carbamic acid (1S,2S,3E,5S)-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-1-but-3-ynyl-9-hydroxynon-3-enyl ester | 1196064-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbamic acid (1S,2S,3E,5S)-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-1-but-3-ynyl-9-hydroxynon-3-enyl ester
• CAS: 1196064-28-4
• 化学式: C₃₆H₅₅NO₅Si₂
• 分子量: 638.007
• InChiKey: AQNFJZMSJPQACW-BZLIHTHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  91.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbamic acid (1S,2S,3E,5S)-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-1-but-3-ynyl-9-hydroxynon-3-enyl ester 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以86%的产率得到carbamic acid (1S,2S,3E,5S)-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-1-but-3-ynyl-9-oxonon-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  棕榈油内酯A的正式全合成

  摘要：

  描述了通向大内酯38的简洁途径，大内酯38是Nicolaou / Chen合成棕榈油内酯A的高级中间体。我们合成过程中的关键步骤包括炔烃的Noyori转移氢化，通过Claisen重排的扩链以及在烯炔上的ADH反应。在三键还原之后，选择性的甲硅烷基化作用用来区分二醇的羟基，这允许制备已经具有氨基甲酸酯功能的醛30。HWE反应产生用于分子内Heck偶联的底物。与Stille环化相反，Heck环化仅产生所需的14 E，16 E-二烯。精心制作的C-19侧链形成了关键的内酯38。 不对称合成-二羟基化-Heck反应-大环化合物-天然产物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216921
• 作为产物：
  描述：

  carbamic acid (1S,2S,3E,5S)-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-1-but-3-ynyl-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]non-3-enyl ester 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到carbamic acid (1S,2S,3E,5S)-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-1-but-3-ynyl-9-hydroxynon-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  棕榈油内酯A的正式全合成

  摘要：

  描述了通向大内酯38的简洁途径，大内酯38是Nicolaou / Chen合成棕榈油内酯A的高级中间体。我们合成过程中的关键步骤包括炔烃的Noyori转移氢化，通过Claisen重排的扩链以及在烯炔上的ADH反应。在三键还原之后，选择性的甲硅烷基化作用用来区分二醇的羟基，这允许制备已经具有氨基甲酸酯功能的醛30。HWE反应产生用于分子内Heck偶联的底物。与Stille环化相反，Heck环化仅产生所需的14 E，16 E-二烯。精心制作的C-19侧链形成了关键的内酯38。 不对称合成-二羟基化-Heck反应-大环化合物-天然产物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216921