(4S,6R,7R)-7-Benzoylamino-3-hydroxy-4-methyl-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 99146-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,6R,7R)-7-Benzoylamino-3-hydroxy-4-methyl-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 99146-54-0
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₆
• 分子量: 484.508
• InChiKey: USUCDDIZGQDNEX-SJQPRBQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6R,7R)-7-Benzoylamino-3-hydroxy-4-methyl-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 tetrabutylammonium borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4S,6R,7R)-7-Benzoylamino-3-hydroxy-4-methyl-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-Methyl-1-oxacephalosporins 1. Synthesis of 2-Methyl-3-nor-1-oxacephem Nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5344
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-((2R,3R)-3-Benzoylamino-4-oxo-azetidin-2-yloxy)-2-diazo-3-oxo-pentanoic acid benzhydryl ester 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 以100%的产率得到(4S,6R,7R)-7-Benzoylamino-3-hydroxy-4-methyl-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-Methyl-1-oxacephalosporins 1. Synthesis of 2-Methyl-3-nor-1-oxacephem Nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5344