(S)-6-{[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino}-2-{methyl[methyl(phenyl)carbamoyl]amino}hexanoic acid | 1462366-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-6-{[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino}-2-{methyl[methyl(phenyl)carbamoyl]amino}hexanoic acid
• CAS: 1462366-92-2
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O₅
• 分子量: 407.51
• InChiKey: FLGWYOAFUHGIDF-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  90.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-{[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino}-2-{methyl[methyl(phenyl)carbamoyl]amino}hexanoic acid 在 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到tert-butyl N-[4-(1,3-dimethyl-2,5-dioxo-4-phenylimidazolidin-4-yl)butyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular arylation of amino acid enolates

  摘要：

  由氨基酸的N'-芳基脲衍生物形成的二负离子烯醇盐通过烯醇阴离子对N'-芳基环的攻击发生分子内C-芳基化反应，生成四级氨基酸的氢氨基酸衍生物。原位红外研究可以识别反应途径上的四个中间体。

  DOI：

  10.1039/c3cc46193a
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-6-{[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino}-2-{methyl[methyl(phenyl)carbamoyl]amino}hexanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到(S)-6-{[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino}-2-{methyl[methyl(phenyl)carbamoyl]amino}hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular arylation of amino acid enolates

  摘要：

  由氨基酸的N'-芳基脲衍生物形成的二负离子烯醇盐通过烯醇阴离子对N'-芳基环的攻击发生分子内C-芳基化反应，生成四级氨基酸的氢氨基酸衍生物。原位红外研究可以识别反应途径上的四个中间体。

  DOI：

  10.1039/c3cc46193a