phenyl 1-benzyl-2-oxo-3-phenyl-2,3-dihydroindole-3-carboxylate | 1060771-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl 1-benzyl-2-oxo-3-phenyl-2,3-dihydroindole-3-carboxylate
• CAS: 1060771-83-6
• 化学式: C₂₈H₂₁NO₃
• 分子量: 419.48
• InChiKey: IUPYFCHZPCNNJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-87 °C
• 沸点：
  641.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-phenylindol-2-yl phenyl carbonate 在 3,4-dihydro-2H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到phenyl 1-benzyl-2-oxo-3-phenyl-2,3-dihydroindole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Amidine catalysed O- to C-carboxyl transfer of heterocyclic carbonate derivatives

  摘要：

  为了成为有效的O向C羧基转移剂，胍基的结构要求被阐明，并通过应用于一系列噁唑基、苯并呋喃基和吲哚基碳酸酯来概述该过程的范围。

  DOI：

  10.1039/b805850d

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene Catalysed Oxygen-to-Carbon Carboxyl Transfer of Indolyl and Benzofuranyl Carbonates
  作者：Andrew Smith、Jennifer Thomson、Andrew Kyle、Katherine Gallagher、Philip Lenden、Carmen Concellón、Louis Morrill、Andrew Miller、Caroline Joannesse、Alexandra Slawin

  DOI：10.1055/s-2008-1077890

  日期：2008.9

  The ability of N-heterocyclic carbenes to promote O-to-C carboxyl transfer on a range of indolyl and benzofuranyl carbonates is examined, and the scope and limitations of this process delineated.

  研究了N-杂环卡宾在一系列吲哚基和苯并呋喃基碳酸酯上促进O到C羧基转移的能力，并阐明了该过程的范围和局限性。