4,5-diphenyl-2-(diphenylmethylene)-1,3-dithiole | 40757-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-diphenyl-2-(diphenylmethylene)-1,3-dithiole
• 英文别名: 2-Diphenyl-aethyliden-4,5-diphenyl-1,3-dithiol；2-benzhydrylidene-4,5-diphenyl-[1,3]dithiole；2-benzhydrylidene-4,5-diphenyl-[1,3]dithiol；2-Benzhydryliden-4,5-diphenyl-[1,3]dithiol；4,5-Diphenyl-2-diphenylmethylene-1,3-di-thiole；2-benzhydrylidene-4,5-diphenyl-1,3-dithiole
• CAS: 40757-64-0
• 化学式: C₂₈H₂₀S₂
• 分子量: 420.599
• InChiKey: HDJLAYKOXHFXQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diphenyl-2-(diphenylmethylene)-1,3-dithiole 在 高氯酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2-benzhydrylidene-4,5-diphenyl-[1,3]dithiolane
  参考文献：
  名称：

  Kirmse; Horner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 614, p. 1

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diphenylthiirene 以 乙腈 为溶剂， 生成 4,5-diphenyl-2-(diphenylmethylene)-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  Photochemical formation of thiirene and thioketene in 1,2,3-thiadiazoles with phenyl substituents studied by time-resolved spectroscopy

  摘要：

  使用紫外-可见光和红外瞬态吸收光谱在室温下研究了溶液中 4-苯基-1,2,3-噻二唑 (PT) 和 4,5-二苯基-1,2,3-噻二唑 (DPT) 的光化学（ λex = 266 nm）。超快技术显示，由处于单线激发态的 1,2,3-噻二唑形成的噻吩和硫烯酮物质的上升速度非常快 (<0.3 ps)。观察到硫杂环丙烷在溶液中具有显着的单分子稳定性。在毫秒时间尺度上，带有苯基取代基的硫杂环烯发生分子间反应（硫杂环戊二烯-硫酮烯复合物的二聚化），生成 1,3-二硫醇衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3pp25453d