(R)-3-hydroxy-3,7-dimethyloctyl benzoate | 873685-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-hydroxy-3,7-dimethyloctyl benzoate
• 英文别名: (R)-orizaterpenyl benzoate；[(3R)-3-hydroxy-3,7-dimethyloctyl] benzoate
• CAS: 873685-24-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: ULBOPHTXADFUBM-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,1'R)-3,7-dimethyl-3-(1',2'-diphenylethoxy)octyl benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 以89%的产率得到(R)-3-hydroxy-3,7-dimethyloctyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  在多米诺过程中使用前手性酮的不对称烯丙基化首次对映选择性全合成 (R)-(+)-Orizaterpenyl Benzoate 的报告结构

  摘要：

  描述了在催化量的 TfOH 存在下，使用前手性酮与烯丙基三甲基硅烷和苄基苯基甲醇的对映纯甲硅烷基醚的多组分多米诺烯丙基化反应有效合成 (R)-orizaterpenyl benzoate。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258537

文献信息

• First Enantioselective Total Synthesis of the Reported Structure of (R)-(+)-Orizaterpenyl Benzoate Using an Asymmetric Allylation of a Prochiral Ketone in a Domino Process
  作者：Lutz Tietze、Simon Biller、Thomas Wolfram

  DOI：10.1055/s-0030-1258537

  日期：2010.9

  An efficient synthesis of (R)-orizaterpenyl benzoate using a multicomponent domino allylation reaction of a prochiral ketone with allyltrimethyl silane and the enantiopure silyl ether of benzyl phenyl carbinol in the presence of catalytic amounts of TfOH is described.

  描述了在催化量的 TfOH 存在下，使用前手性酮与烯丙基三甲基硅烷和苄基苯基甲醇的对映纯甲硅烷基醚的多组分多米诺烯丙基化反应有效合成 (R)-orizaterpenyl benzoate。