trans-(phenyl)methylbis(triethylphosphine)nickel(II) | 57811-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-(phenyl)methylbis(triethylphosphine)nickel(II)
• CAS: 57811-74-2
• 化学式: C₁₉H₃₈NiP₂
• 分子量: 387.148
• InChiKey: CXWHNFBZHGPTRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(phenyl)methylbis(triethylphosphine)nickel(II) 在 硫化氢 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Osakada, Kohtaro; Hayashi, Hiroki; Maeda, Meguru, Chemistry Letters

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-phenylbromobis(triethylphosphine)nickel(II) 、 甲基锂 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以40%的产率得到trans-(phenyl)methylbis(triethylphosphine)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  从有机金属中还原性消除。芳基甲基镍（II）配合物的热分解和诱导分解

  摘要：

  芳基甲基双（三乙基膦）镍（II），ArNiMeL 2的热分解在存在或不存在芳基卤化物的情况下，在烃溶液中研究α，β。通过一级动力学，直接热解提供了甲基芳烃，而没有芳基加扰。速率的逆膦依赖性与通过直接从配位不饱和ArNiMeL中间体进行还原消除而进行的离解机理有关。相反，由芳基卤化物诱导的甲基芳烃的还原消除是自由基链过程，其中存在与顺磁性镍（I）和镍（III）物种一致的芳基基团的广泛争夺，而不是芳基作为反应性中间体。诱导的还原消除是比直接热分解更容易的过程。但是，这些途径在还原消除ArNiMeL中的相对贡献可以通过添加剂（抑制剂和促进剂）故意操纵图2所示的添加剂，所述添加剂控制与引发链所需的镍（I，III）中间体的产生有关的诱导期。在该体系中，通过还原消除反应形成碳bonds碳键的自由基链机理与先前从芳基卤代酮（II）和卤代芳基将芳基偶联至联芳基所推导的机理基本相同。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82457-2

文献信息

• Phosphine-induced reductive elimination from cis-arylmethylnickel(II) complexes having a 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane ligand
  作者：Sanshiro Komiya、Yoshihiro Abe、Akio Yamamoto、Takakazu Yamamoto

  DOI：10.1021/om50004a042

  日期：1983.10