1,5-bis((10-butyl-8-((10-((10-butyl-8-((triisopropylsilyl)ethynyl)anthracen-1-yl)ethynyl)anthracen-9-yl)ethynyl)anthracen-1-yl)ethynyl)naphthalene | 1006590-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,5-bis((10-butyl-8-((10-((10-butyl-8-((triisopropylsilyl)ethynyl)anthracen-1-yl)ethynyl)anthracen-9-yl)ethynyl)anthracen-1-yl)ethynyl)naphthalene
• CAS: 1006590-81-3
• 化学式: C₁₄₄H₁₂₈Si₂
• 分子量: 1914.77
• InChiKey: WAUMCXMLQDJTJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  37.59
• 重原子数：
  146.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  20.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1¹⁰,7¹⁰-dibutyl-1⁸-ethynyl-7⁸-[(triisopropylsilyl)ethynyl]-1,7(1),4(9,10)-trianthracenaheptaphane-2,5-diyne 、 1,5-二碘萘 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以42%的产率得到110,710-dibutyl-15-iodo-108-[(triisopropylsilyl)ethynyl]-1(1)-naphthalena-10(1),4(1,8),7(9,10)-trianthracenadecaphane-2,5,8-triyne
  参考文献：
  名称：

  蒽-乙炔低聚物 XV 的化学。手性蒽-乙炔环四聚体和相关衍生物的合成、结构和动态行为以及对映异构体的拆分

  摘要：

  环状亚芳基-亚乙炔四聚体，带有一个 1,5-亚蒽单元和一个由三个亚蒽单元及其衍生物和一个 1,4-亚苯基、1,5-亚萘基或 2,6-二叔丁基组成的痉挛部分- ...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20090270

文献信息

• Enantiopure Anthrylene−Ethynylene Cyclic Tetramer and Racemization via Rotation of Anthracene Unit about Acetylenic Axes¹
  作者：Takeharu Ishikawa、Toshiaki Shimasaki、Haruo Akashi、Shinji Toyota

  DOI：10.1021/ol702783v

  日期：2008.2.1

  Four anthracene and four acetylene units are used to construct a chiral pi-conjugate macrocycle, the chirality of which is due to the restricted rotation about acetylenic axes. Enantiomers were readily resolved by chiral HPLC and racemized slowly even at 70 degrees C.