tris(4-(tert-butyl)phenyl)bismuthane | 271788-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(4-(tert-butyl)phenyl)bismuthane
• 英文别名: tri-(p-tert-butylphenyl)bismuthine；(t-BuC6H4)3Bi；Tris(4-tert-butylphenyl)bismuthane
• CAS: 271788-83-1
• 化学式: C₃₀H₃₉Bi
• 分子量: 608.62
• InChiKey: HLKSCNRMLZCENT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4-(tert-butyl)phenyl)bismuthane 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种基于硼铋元素的热激活延迟荧光材料及其制备方法与有机发光二极管

  摘要：

  本发明公开一种基于硼铋元素的热激活延迟荧光材料及其制备方法与有机发光二极管，基于硼铋元素的热激活延迟荧光材料的结构通式为：其中，Ar1和Ar2各自独立地选自噻吩、呋喃、苯、苯并噻吩或苯并呋喃，R1和R2各自独立地选自苯基、取代芳基或杂芳基，Y选自H、苯基、取代芳基或杂芳基；M、X各自独立地选自B或Bi，且M、X不同时选自B或Bi。该材料以B、Bi为核心在间位分布，形成共振结构，且Bi原子半径大，能够减小分子平面性，有效改善材料堆积状态，减少分子间的三线态湮灭；由于协同共振效应，分子能够实现较小的三线态单线态能级差，提高器件效率；由于分子核心有重原子的耦合效果，可以带来更高的稳定性和发光效率。

  公开号：

  CN113980056A
• 作为产物：
  描述：

  bismuth(III) chloride 、 4-叔丁基溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以88%的产率得到tris(4-(tert-butyl)phenyl)bismuthane
  参考文献：
  名称：

  一种基于硼铋元素的热激活延迟荧光材料及其制备方法与有机发光二极管

  摘要：

  本发明公开一种基于硼铋元素的热激活延迟荧光材料及其制备方法与有机发光二极管，基于硼铋元素的热激活延迟荧光材料的结构通式为：其中，Ar1和Ar2各自独立地选自噻吩、呋喃、苯、苯并噻吩或苯并呋喃，R1和R2各自独立地选自苯基、取代芳基或杂芳基，Y选自H、苯基、取代芳基或杂芳基；M、X各自独立地选自B或Bi，且M、X不同时选自B或Bi。该材料以B、Bi为核心在间位分布，形成共振结构，且Bi原子半径大，能够减小分子平面性，有效改善材料堆积状态，减少分子间的三线态湮灭；由于协同共振效应，分子能够实现较小的三线态单线态能级差，提高器件效率；由于分子核心有重原子的耦合效果，可以带来更高的稳定性和发光效率。

  公开号：

  CN113980056A

文献信息

• Sulfonylation of Bismuth Reagents with Sulfinates or SO₂ through Bi^III/Bi^V Intermediates
  作者：Fengqian Zhao、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00339

  日期：2021.8.9

  Under oxidative conditions, triarylbismuthines and sulfinates were transformed into diaryl sulfones. A transition-metal-like two-electron redox process at the Bi center was achieved in this reaction. Sulfur dioxide generated in situ can also replace sulfinates to deliver the corresponding symmetric diaryl sulfones. A rational mechanism for this reaction was also proposed that involves a Bi(III)–Bi(V)

  探索主族元素催化活性的研究很有吸引力。我们在此报告我们对铋试剂与亚磺酸盐或 SO 2替代物磺酰化的研究。在氧化条件下，三芳基铋和亚磺酸盐转化为二芳基砜。该反应在Bi中心实现了类似过渡金属的双电子氧化还原过程。原位生成的二氧化硫也可以替代亚磺酸盐以提供相应的对称二芳基砜。还提出了该反应的合理机制，涉及 Bi(III)-Bi(V) 流形。
• High efficient copper-promoted N-arylation of secondary and primary amines with triarylbismuth reagents under mild conditions
  作者：Xuehao Zhou、Huifang Ma、Jianwei Xie

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136437

  日期：2023.12

  Triarylbismuths were found to be highly efficient arylating reagents for copper-promoted N-arylation of secondary and some heteroaryl and aliphatic primary amines with over 49 examples. A variety of sterically diverse tertiary and secondary amines could be obtained in good to excellent yields with good functional group compatibility. The operational simplicity, mild reaction conditions as well as the

  三芳基铋被发现是高效的芳基化试剂，可用于铜促进的仲胺、一些杂芳基和脂肪族伯胺的 N-芳基化，有超过 49 个实例。可以以良好至优异的产率获得各种空间不同的叔胺和仲胺，并且具有良好的官能团相容性。操作简单、反应条件温和以及有效的克级制备选项使该工艺更加实用。
• Copper-promoted <i>S</i>-arylation reactions with triarylbismuths for the synthesis of diaryl sulfides
  作者：Mei Nie、Xuehao Zhou、Jingjie Tang、Dongting Huang、Xinsheng Xiao、Jianwei Xie

  DOI：10.1039/d3ra06582k

  日期：——

  A simple approach for copper-promoted S-arylation reactions utilizing triarylbismuths or triarylantimonys as arylating reagents has been described. These reactions can be performed under mild conditions and exhibit remarkable functional group tolerance and chemoselectivity. The corresponding 2-arylthiopyridine 1-oxide derivatives and arylthioanilines/phenols have been successfully synthesized, achieving

  已经描述了利用三芳基铋或三芳基锑作为芳基化试剂的铜促进的S-芳基化反应的简单方法。这些反应可以在温和的条件下进行，并表现出显着的官能团耐受性和化学选择性。相应的 2-芳硫基吡啶 1-氧化物衍生物和芳硫基苯胺/苯酚已成功合成，在超过 49 个实例中实现了良好至优异的产率。
• Arylthiols as Highly Chemoselective and Environmentally Benign Radical Reducing Agents
  作者：Shigeru Yamago、Atsushi Matsumoto

  DOI：10.1021/jo801200b

  日期：2008.9.19

  Arylthiols serve as excellent environmentally benign reducing agents for organotellurium, organostibine, and organobismuthine compounds under radical conditions. Both small molecules and macromolecules possessing these heteroatorn groups are reduced under moderate thermal conditions to give near quantitative yields in most cases. The reduction shows high chemoselectivity with respect to the heteroatorn compounds the reactivity decreases in the order alkylbismuthines, alkylstibines, and alkyltellurides, while simple alkyl iodides could not be reduced. Alkyltellurides are selectively reduced in the presence of alkyl iodides even when an excess amount of arylthiol is used. Furthermore, alkylstibines are also selectively reduced in the presence of alkyltellurides. Moreover, the reduction conditions are compatible with the presence of a variety of polar functional groups in the substrates, products, and solvents, which are not tolerant under ionic and metal-catalyzed conditions. Carbon-carbon bond formation is possible with use of the carbon-centered radicals that are generated. The results clearly reveal the synthetic utility of arylthiols in organic synthesis.