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(R)-2-aminopropyl methanesulphonate hydrochloride | 126301-26-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2-aminopropyl methanesulphonate hydrochloride
英文别名
(R)-2-aminopropanol methanesulfonate hydrochloride;(2R)-2-Azaniumylpropyl methanesulfonate chloride;[(2R)-1-methylsulfonyloxypropan-2-yl]azanium;chloride
(R)-2-aminopropyl methanesulphonate hydrochloride化学式
CAS
126301-26-6
化学式
C4H11NO3S*ClH
mdl
——
分子量
189.663
InChiKey
XYXPUYLCUPSSDS-PGMHMLKASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-aminopropyl methanesulphonate hydrochloride碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到(R)-2-甲基氮丙啶
    参考文献:
    名称:
    由手性氨基醇快速合成不对称的(R)-和(S)-2-氨基链烷磺酸的新方法
    摘要:
    研究了亚硫酸钠将α-氨基醇甲磺酸盐酸盐转化为β-氨基链烷磺酸钠的机理。结果表明,亚硫酸钠首先中和了α-氨基醇甲磺酸盐酸盐,得到了游离的β-氨基醇甲磺酸盐,然后环化成2-烷基氮丙啶。由先前形成的亚硫酸氢钠攻击氮丙啶环的受阻较少的碳原子,然后产生β-氨基链烷磺酸钠盐。基于这一机制的建议,(R)-和(S从手性氨基醇开发了)-2-氨基链烷磺酸。通过Wenker法或Mitsunobu反应将手性氨基醇转化为手性氮丙啶,并使所形成的氮丙啶与亚硫酸氢钠反应生成手性α-氨基链烷磺酸。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(02)00312-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由手性氨基醇快速合成不对称的(R)-和(S)-2-氨基链烷磺酸的新方法
    摘要:
    研究了亚硫酸钠将α-氨基醇甲磺酸盐酸盐转化为β-氨基链烷磺酸钠的机理。结果表明,亚硫酸钠首先中和了α-氨基醇甲磺酸盐酸盐,得到了游离的β-氨基醇甲磺酸盐,然后环化成2-烷基氮丙啶。由先前形成的亚硫酸氢钠攻击氮丙啶环的受阻较少的碳原子,然后产生β-氨基链烷磺酸钠盐。基于这一机制的建议,(R)-和(S从手性氨基醇开发了)-2-氨基链烷磺酸。通过Wenker法或Mitsunobu反应将手性氨基醇转化为手性氮丙啶,并使所形成的氮丙啶与亚硫酸氢钠反应生成手性α-氨基链烷磺酸。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(02)00312-9
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文献信息

  • Synthesis, characterization and antioxidant activity of new β-benzylselenated Schiff bases and their palladium complexes
    作者:Revanna Rajegowda H.、Raghavendra Kumar P.、Babulal Das
    DOI:10.1080/00958972.2022.2106561
    日期:2022.5.19
    Abstract Three new β-benzylselenated Schiff bases, (S)-L1H, (R)-L2H and (R)-L3H, were synthesized from three chiral β-benzylselenated amines, (S)-2a, (R)-2b and (R)-2c, respectively, on condensation with salicylaldehyde. The corresponding palladium complexes, (S)-1, (R)-2 and (R)-3, were synthesized by reactions of these ligands with Na2[PdCl4]. The ligands and their complexes were characterized by
    摘要 由三种手性β-苄基化胺( S ) -2a、( R _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ )-2b和( R )-2c分别与水杨醛缩合。相应的配合物( S )-1、( R )-2和( R)-3,通过这些配体与 Na 2 [PdCl 4 ] 的反应合成。通过光谱( 1 H, 13 C 1 H} NMR和FT-IR)、旋光和元素分析对配体及其配合物进行了表征。( S )-1的晶体结构通过单晶X射线衍射确定。配体以去质子化的 ( ( S )-L 1、( R )-L 2和( R )-L 3 ) 三齿 (Se,N,O -) 螯合物形成复合物 [Pd( L 1-3 )Cl]。已使用维生素 C 作为参考标准筛选了所有这些化合物的体外DPPH 自由基清除活性。通过改变每种化合物的浓度来评估 DPPH 自由基清除活性。抗化活性研究结果表明,这些化合物是极好的自由基清除剂。抗化活性定量表示为它们的IC
  • Higashiura, Kunihiko; Morino, Hiroe; Matsuura, Hirohide, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1479 - 1481
    作者:Higashiura, Kunihiko、Morino, Hiroe、Matsuura, Hirohide、Toyomaki, Yoshio、Ienaga, Kazuharu
    DOI:——
    日期:——
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