4-(2-iodoethyl)tetrahydro-2H-pyran | 4677-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-(2-iodoethyl)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 4-<β-Iod-aethyl>-tetrahydropyran；4-(2-iodo-ethyl)-tetrahydro-pyran；Tetrahydro-4-(2-iodoethyl)-2H-pyran；4-(2-iodoethyl)oxane
• CAS: 4677-16-1
• 化学式: C₇H₁₃IO
• 分子量: 240.084
• InChiKey: DMFPKHPJSREPBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-88 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.554 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-iodoethyl)tetrahydro-2H-pyran 、 六甲基二锡 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到2-(tetrahydropyran-4-yl)ethyltrimethyltin
  参考文献：
  名称：

  烷基卤化物的无过渡金属锡烷基化：烷基三甲基锡烷的快速合成

  摘要：

  已经开发了烷基溴化物和碘化物与六甲基二锡烷的无过渡金属的锡烷基化反应。该协议操作方便，反应速度快，官能团耐受性好。以中等至优异的产率制备了范围广泛的官能化伯和仲烷基和苄基三甲基锡烷。克级程序和串联 Stille 偶联反应的成功使该协议展示了在有机合成中的应用潜力。实验和理论研究都揭示了这种酸化反应的机理细节。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03135
• 作为产物：
  描述：

  4-溴乙基四氢吡喃 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以97%的产率得到4-(2-iodoethyl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  烷基卤化物的无过渡金属锡烷基化：烷基三甲基锡烷的快速合成

  摘要：

  已经开发了烷基溴化物和碘化物与六甲基二锡烷的无过渡金属的锡烷基化反应。该协议操作方便，反应速度快，官能团耐受性好。以中等至优异的产率制备了范围广泛的官能化伯和仲烷基和苄基三甲基锡烷。克级程序和串联 Stille 偶联反应的成功使该协议展示了在有机合成中的应用潜力。实验和理论研究都揭示了这种酸化反应的机理细节。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03135

文献信息

• [EN] 1,2-BENZISOSELENAZOL-3(2H)-ONE AND 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS BETA-LACTAM ANTIBIOTIC ADJUVANTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2-BENZISOSÉLÉNAZOL-3(2H)-ONE ET DE 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE UTILISÉS COMME ADJUVANTS D'ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAME
  申请人：UNIV HONG KONG POLYTECHNIC

  公开号：WO2019174279A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Provided herein are compositions and methods useful in the treatment of beta-lactam antibiotic resistant bacteria.

  本文提供了在治疗β-内酰胺类抗生素耐药细菌方面有用的组合物和方法。
• 系列烷基三甲基锡化合物及其制备方法与应用
  申请人：天津师范大学

  公开号：CN112979693B

  公开（公告）日：2023-03-28

  本发明公开了系列烷基三甲基锡化合物及其制备方法与应用。它是将烷基碘化物、碱、六甲基二锡置于溶剂中均匀混合均匀，在30℃下反应24小时，反应结束后进行浓缩；再进行柱层析以得到纯净的烷基三甲基锡产物。本发明采用的原料为烷基碘化物，较已有的采用烷基卤化物与格氏试剂为原料的反应方法，是一个重大的补充，并且原料来源广泛，便宜易得，生产成本低，室温下反应，未使用过渡金属催化剂。本发明方法所涉及的反应对官能团具有很好的容忍性和普适性，烷基上的取代基可以为氢、甲基、叔丁基、氟、氯、溴、氰基、三氟甲基、甲氧基、甲基磺酰基或乙酯基等。
• 稠合咪唑化合物、其制备方法、药物组合物和 用途
  申请人：尚华医药科技(江西)有限公司

  公开号：CN106478634B

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明公开了稠合咪唑化合物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供了一种如式I所示的稠合咪唑化合物或其药学上可接受的盐。本发明的稠合咪唑化合物是一种IDO和/或TDO抑制剂，可用于制备治疗癌症、病毒感染、抑郁症、神经变性病症、白内障、器官移植排斥和自身免疫等疾病的药物。
• Hybrid Palladium-Catalyzed Intramolecular Carboamination of Conjugated Dienes: Synthesis of Functionalized Pyrrolidines via Selective Trifluoromethylarene Defluorination
  作者：Feijie Zhang、Guocong Zhang、Qixin Zhou、Tiancen Bian、Liejin Zhou、Zuxiao Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00447

  日期：2024.6.7

  contemporary chemical research. In this study, we unveil a hybrid palladium-catalyzed intramolecular gem-difluoroalkylamination of conjugated dienes, providing a versatile approach to the synthesis of diverse functionalized pyrrolidines. Noteworthy features include mild reaction conditions and a remarkable tolerance toward various functional groups. Additionally, the use of alkyl iodides as electrophiles

  将二氟亚甲基并入氮杂杂环代表了当代化学研究中一条引人注目但尚未充分探索的途径。在这项研究中，我们揭示了一种混合钯催化的共轭二烯分子内偕二氟烷基胺化，为合成多种官能化吡咯烷提供了一种通用方法。值得注意的特点包括温和的反应条件和对各种官能团的显着耐受性。此外，使用烷基碘作为亲电子试剂有利于相应烷基胺化产物的生成。对照实验支持拟议的混合钯催化自由基-极性交叉途径，为控制这种转变的潜在化学过程提供了见解。
• Photocatalytic [3+2] Cycloaddition of Alkyl/aryl Iodides and Internal Alkynes by Merging Halogen and Hydrogen Atom Transfer
  作者：Zhenyu Gu、Rong Jia、Tianqing Zeng、Hanliang Zheng、Gangguo Zhu

  DOI：10.1002/cjoc.202400366

  日期：2024.10

  A visible light photocatalytic [3+2] cycloaddition of alkynes with readily accessible organic iodides as the C3 synthon is developed herein. By merging halogen atom transfer (XAT) and hydrogen atom transfer (HAT), alkyl/aryl iodides serve as a formal diradical precursor and add across C-C triple bonds to deliver a number of functionalized cyclopentanes in moderate to high yields with exceptional regio-

  本文开发了炔烃与易于获得的有机碘化物作为 C3 合成子的可见光光催化 [3+2] 环加成反应。通过合并卤素原子转移 (XAT) 和氢原子转移 (HAT)，烷基/芳基碘化物可作为形式双自由基前体，并跨 CC 三键加成，以中等至高产率提供多种官能化环戊烷，并具有出色的区域和非对映选择性。还原性自由基-极性交叉机制，涉及级联 XAT、自由基加成、1,5-HAT、极性效应促进的 5-内环化、单电子转移 (SET) 还原和质子化，可能解释了这种前所未有的脱卤作用 [3 +2]环加成。这项工作不仅扩展了传统 RATC 方法的范围，而且还为环戊烷的便捷组装提供了一个强大的平台，环戊烷是药物化学和材料科学领域有价值的结构主题。