4-nitrophenylacetyl fluoride | 78507-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenylacetyl fluoride
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)acetyl fluoride
• CAS: 78507-53-6
• 化学式: C₈H₆FNO₃
• 分子量: 183.139
• InChiKey: SVMNXTZGFDWOAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenylacetyl fluoride 在 正丁基锂 、 三苯基甲烷 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4R-benzyl-3-(2R-(4-nitrophenyl)propionyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  14C标记和氚化的AMPA增强剂LY450108的合成

  摘要：

  AMPA 增效剂 LY450108-[14C] 的不对称合成包含连接到分子手性中心的 14C 标记，是基于 Evans 的手性恶唑烷酮辅助方法完成的。对硝基苯乙酸衍生物的非对映选择性甲基化被用作关键步骤。助剂被还原除去，所得伯醇转化为相应的胺。其磺酰化、芳族硝基的还原以及与 3,5-二氟苯甲酰氯的酰化作用得到最终产物。氚化 LY450108 的合成也有详细说明。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.899
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 在 吡啶 、 三聚氟氰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以96%的产率得到4-nitrophenylacetyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  14C标记和氚化的AMPA增强剂LY450108的合成

  摘要：

  AMPA 增效剂 LY450108-[14C] 的不对称合成包含连接到分子手性中心的 14C 标记，是基于 Evans 的手性恶唑烷酮辅助方法完成的。对硝基苯乙酸衍生物的非对映选择性甲基化被用作关键步骤。助剂被还原除去，所得伯醇转化为相应的胺。其磺酰化、芳族硝基的还原以及与 3,5-二氟苯甲酰氯的酰化作用得到最终产物。氚化 LY450108 的合成也有详细说明。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.899