(1,1-dioxothiomorpholin-4-yl)-{6-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-hydroxymethyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-pyridin-3-yl}-methanone | 1246924-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1,1-dioxothiomorpholin-4-yl)-{6-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-hydroxymethyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-pyridin-3-yl}-methanone
• 英文别名: (1,1-Dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)-[6-[[3-(4-fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]pyridin-3-yl]methanone
• CAS: 1246924-04-8
• 化学式: C₂₁H₂₀FN₃O₆S
• 分子量: 461.471
• InChiKey: UTKCYJORURPIAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉-1,1-二氧化物 、 6-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-hydroxymethyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-nicotinic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(1,1-dioxothiomorpholin-4-yl)-{6-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-hydroxymethyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-pyridin-3-yl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOXAZOLES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的羟甲基异噁唑衍生物，其化学式为I，其中R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化学式I的活性化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20100256127A1

文献信息

• [EN] NOVEL GAMMA AMINOBUTYRIC ACID TYPE A RECEPTOR MODULATORS FOR MOOD DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE GAMMA-AMINOBUTYRIQUE DE TYPE A DESTINÉS AUX TROUBLES DE L'HUMEUR
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2019046300A9

  公开（公告）日：2020-10-15
• Hydroxy-methyl isoxazole derivatives as gaba a modulators
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2414354A1

  公开（公告）日：2012-02-08
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING A SUBJECT FOR CENTRAL NERVOUS SYSTEM (CNS) INJURY
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP2575455A2

  公开（公告）日：2013-04-10
• Deuterated Alpha5 subunit-selective Negative Allosteric Modulators of Gamma-Aminobutyric Acid Type A Receptors as Fast Acting Treatment for Depression and Mood Disorders
  申请人：UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE

  公开号：US20200199119A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to novel alpha5 subunit-selective negative allosteric modulators of GABA A receptors that have been deuterated to improve their medicinal properties by prolonging their half-lives, rendering them useful as fast-acting pharmaceutical treatments for depression related disorders.
• US8222246B2
  申请人：——

  公开号：US8222246B2

  公开（公告）日：2012-07-17