5-((4-chlorophenylthio)methyl)-2-(4-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-3-methoxyphenyl)pyridazin-3(2H)-one | 1243252-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((4-chlorophenylthio)methyl)-2-(4-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-3-methoxyphenyl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 5-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]-2-[4-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-3-methoxyphenyl]pyridazin-3-one
• CAS: 1243252-62-1
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₂O₄S
• 分子量: 446.955
• InChiKey: UEVMKMYDIHNJIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-3-methoxyphenylboronic acid 、 5-((4-chlorophenylthio)methyl)pyridazin-3(2H)-one 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以53%的产率得到5-((4-chlorophenylthio)methyl)-2-(4-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-3-methoxyphenyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZA PYRIDONE ANALOGS USEFUL AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  [FR] ANALOGUES D'AZAPYRIDONE UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE

  摘要：

  MCHR1拮抗剂具有以下化学式（I）：A1和A2独立地为C或N；E为C或N；Q1、Q2和Q3独立地为C或N，但至少其中一个为N，但不超过一个为N；D1为键，-CR8R9 X-，-XCR8R9-，-CHR8CHR9-，-CR10=CR10'-，-C≡C-，或1,2-环丙基；X为O、S或NR11；R1、R2和R3独立地从氢、卤素、低烷基、低环烷基、-CF3、-OCF3、-OR12和-SR12组成的群体中选择；G为O、S或-NR15；D2为低烷基、低环烷基、低烷基环烷基、低环烷基烷基、低环烷氧基烷基或低烷基环烷氧基，或当G为NR15时，G和D2一起可以选择形成氮杂环丙烷、吡咯烷或哌啶环；Z1和Z2独立地为氢、低烷基、低环烷基、低烷氧基、低环烷氧基、卤素、-CF3、-OCONR14R14'、-CN、-CONR14R14'、-SOR12、-SO2R12、-NR14COR14'、-NR14CO2R14'、-CO2R12、NR14SO2R12或COR12；R5、R6和R7独立地从氢、低烷基、低环烷基、-CF3、-SR12、低烷氧基、低环烷氧基、-CN、-CONR14R14'、SOR12、SO2R12、NR14COR14'、NR14CO2R12、CO2R12、NR14SO2R12和-COR12组成的群体中选择；R8、R9、R10、R10'、R11独立地为氢或低烷基；R12为低烷基或低环烷基；R14和R14'独立地为H、低烷基、低环烷基或R14和R14'与其连接的N一起形成具有4至7个原子的环；R15独立地从氢和低烷基组成的群体中选择。这些化合物对于治疗MCHR1介导的疾病，如肥胖症、糖尿病、炎症性肠病、抑郁症和焦虑症非常有用。

  公开号：

  WO2010104818A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-((4-chlorophenylthio)methyl)pyridazin-3(2H)-one 、 4-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-3-methoxyphenylboronic acid 、 吡啶 、 盐酸 在 copper(II) acetate 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 desired product 、 MeOH water TFA 、 5-((4-chlorophenylthio)methyl)-2-(4-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-3-methoxyphenyl)pyridazin-3(2H)-one 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain the title compound 5-((4-chlorophenylthio)methyl)-2-(4-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-3-methoxyphenyl)pyridazin-3(2H)-one E-1 (57 mg, 53% yield) as white solid的产率得到5-((4-chlorophenylthio)methyl)-2-(4-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-3-methoxyphenyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Aza pyridone analogs useful as melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists

  摘要：

  提供具有以下公式I的MCHR1拮抗剂：其中所有变量均在此定义。这些化合物对于治疗MCHR1介导的疾病，如肥胖症、糖尿病、炎症性肠病、抑郁症和焦虑症非常有用。

  公开号：

  US08278316B2

文献信息

• AZA PYRIDONE ANALOGS USEFUL AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  申请人：Ahmad Saleem

  公开号：US20110319439A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  MCHR1 antagonists are provided having the following Formula I: wherein all of the variables are defined herein. Such compounds are useful for the treatment of MCHR1 mediated diseases, such as obesity, diabetes, IBD, depression, and anxiety.

  提供以下式子I的MCHR1拮抗剂：其中所有变量在此定义。这些化合物对于治疗MCHR1介导的疾病如肥胖症，糖尿病，炎症性肠病，抑郁症和焦虑症非常有用。
• US8278316B2
  申请人：——

  公开号：US8278316B2

  公开（公告）日：2012-10-02