(3R,5S,6S,8R,9S,10R,13S,14S)-6-Bromo-3-fluoro-5-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 28344-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5S,6S,8R,9S,10R,13S,14S)-6-Bromo-3-fluoro-5-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 28344-41-4
• 化学式: C₁₉H₂₈BrFO₂
• 分子量: 387.333
• InChiKey: NGZJXIJONNFXLR-UGUBHVODSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S,6S,8R,9S,10R,13S,14S)-6-Bromo-3-fluoro-5-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 Acetic acid (3R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-fluoro-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Borgna,J.-L.; Mousseron-Canet,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2218 - 2225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S,6R,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Fluoro-10,13-dimethyl-tetradecahydro-20-oxa-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 氢溴酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (3R,5S,6S,8R,9S,10R,13S,14S)-6-Bromo-3-fluoro-5-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  Borgna,J.-L.; Mousseron-Canet,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2218 - 2225

  摘要：

  DOI：