3-氰基-5-羟基苯甲酸 | 1163141-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氰基-5-羟基苯甲酸
• 英文名称: 3-cyano-5-hydroxy-benzoic acid
• 英文别名: 3-Cyano-5-hydroxybenzoic acid
• CAS: 1163141-57-8
• 化学式: C₈H₅NO₃
• mdl: MFCD16999148
• 分子量: 163.133
• InChiKey: AIJZBNIPPCUFCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-5-羟基苯甲酸 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 3-cyano-5-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDRO- 1H- PYRROLO [1,2-A] INDOL-1-YL CARBOXYLIC DERIVATIVES WHICH ACT AS S1P1 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS CARBOXYLIQUES DIHYDRO-1H-PYRROLO[1,2-A]INDOL-1-YLE AGISSANT COMME DES AGONISTES DE S1P1

  摘要：

  本发明涉及一些(1,2,4-噁二唑-3-基)-2,3-二氢-1H-吡咯[1,2-a]吲哚-1-基羧酸衍生物的化学式(Ia)及其药用可接受的盐，这些衍生物展示出有用的药理特性，例如作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物和组合物治疗S1P1相关疾病的方法，例如牛皮癣、类风湿关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、败血症、心肌梗死、缺血性中风、痤疮、微生物感染或疾病以及病毒感染或疾病。

  公开号：

  WO2009094157A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-羟基苯甲酸 、 copper(l) cyanide 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到3-氰基-5-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROPHENYL PYRAZOL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS FLUOROPHÉNYL-PYRAZOLE

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物，其中X选自（II）组成的群；R选自H和CH3组成的群；R1选自H、CH3、F、Cl、OCH3、C(O)OH、C(O)NH2和（III）组成的群；或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2015089800A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROCYCLOPENTA[B]INDOL-3-YL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE TÉTRAHYDROCYCLOPENTA[B]INDOL-3-YLCARBOXYLIQUE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES AUTO-IMMUNS ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2009078983A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to certain (1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclo-penta[b]indol-3-yl carboxylic acid derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the S1P1 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of S1P1 associated disorders, for example, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type I diabetes, acne, microbial infections or diseases and viral infections or diseases.

  本发明涉及公式（Ia）中的某些（1,2,4-噁二唑-3-基）-1,2,3,4-四氢环-五氢-苯并[b]吲哚-3-基羧酸衍生物及其药学上可接受的盐，该衍生物具有有用的药理特性，例如作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗S1P1相关疾病的方法，例如银屑病、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、微生物感染或疾病以及病毒感染或疾病。
• TETRAHYDROCYCLOPENTA[B]INDOL-3-YL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Jones Robert M.

  公开号：US20100273806A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to certain (1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclo-penta[b]indol-3-yl carboxylic acid derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the S1P1 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of S1P1 associated disorders, for example, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type I diabetes, acne, microbial infections or diseases and viral infections or diseases.

  本发明涉及公式(Ia)的某些(1,2,4-噁二唑-3-基)-1,2,3,4-四氢环戊[b]吲哚-3-基羧酸衍生物及其药学上可接受的盐，其具有有用的药理特性，例如作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物以及使用本发明化合物和组合物治疗S1P1相关疾病的方法，例如牛皮癣、类风湿性关节炎、克隆病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、1型糖尿病、痤疮、微生物感染或疾病和病毒感染或疾病。
• DIHYDRO-1H-PYRROLO[1,2-A]INDOL-1-YL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES WHICH ACT AS S1P1 AGONISTS
  申请人：Jones Robert M.

  公开号：US20100292233A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to certain (1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl carboxylic acid derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the S1P1 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of S1P1 associated disorders, for example, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type I diabetes, sepsis, myocardial infarction, ischemic stroke, acne, microbial infections or diseases and viral infections or diseases.

  本发明涉及公式（Ia）中的某些（1,2,4-噁二唑-3-基）-2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-a]吲哚-1-基羧酸衍生物及其药学上可接受的盐，其具有有用的药理特性，例如作为S1P1受体激动剂。本发明还提供了包含该发明化合物的制药组合物，并提供了使用该化合物和组合物治疗S1P1相关疾病的方法，例如牛皮癣、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥、多发性硬化症、全身性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、1型糖尿病、败血症、心肌梗塞、缺血性中风、痤疮、微生物感染或疾病和病毒感染或疾病。
• Radiolabeled platelet GPIIb/IIIa receptor antagonists as imaging agents for the diagnosis of thromboembolic disorders
  申请人：Dupont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP0995761A2

  公开（公告）日：2000-04-26

  This invention provides novel radiopharmaceuticals that are radiolabeled cyclic compounds containing carbocyclic or heterocyclic ring systems which act as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa complex; to the methods of using said radiopharmaceuticals as imaging agents for the diagnosis of arterial and venous thrombi; to novel reagents for the preparation of said radiopharmaceuticals; and to kits comprising said reagents.

  本发明提供了新型放射性药物，它们是含有碳环或杂环环系统的放射性标记环状化合物，可作为血小板糖蛋白 IIb/IIIa 复合物的拮抗剂；提供了将所述放射性药物用作诊断动脉和静脉血栓的成像剂的方法；提供了制备所述放射性药物的新型试剂；以及提供了包含所述试剂的试剂盒。
• RADIOLABELED PLATELET GPIIb/IIIa RECEPTOR ANTAGONISTS AS IMAGING AGENTS FOR THE DIAGNOSIS OF THROMBOEMBOLIC DISORDERS
  申请人：Dupont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP0692982B1

  公开（公告）日：2000-07-05