(3aβ,5aβ,11bα,11cβ)-2,3,3a,5a,6,7,11b,11c-octahydro-2,3-dihydroxy-5-methylbenzofuro<3,2-c>quinolin-4(5H)-one | 95686-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (3aβ,5aβ,11bα,11cβ)-2,3,3a,5a,6,7,11b,11c-octahydro-2,3-dihydroxy-5-methylbenzofuro<3,2-c>quinolin-4(5H)-one
• CAS: 95686-89-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: KCVZPAOVUNDNFV-XLURAJQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aβ,5aβ,11bα,11cβ)-2,3,3a,5a,6,7,11b,11c-octahydro-2,3-dihydroxy-5-methylbenzofuro<3,2-c>quinolin-4(5H)-one 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到3,4,5,6-tetrahydro-4-methyl-3-oxobenzoquinoline-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ninomiya, Ichiya; Hashimoto, Chiyomi; Kiguchi, Toshiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 12, p. 2911 - 2917

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aβ,5aβ,11bα,11cβ)-3a,5a,6,7,11b,11c-hexahydro-5-methylbenzofuro<3,2-c>quinolin-4(5H)-one 在 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 吡啶 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以46%的产率得到(3aβ,5aβ,11bα,11cβ)-2,3,3a,5a,6,7,11b,11c-octahydro-2,3-dihydroxy-5-methylbenzofuro<3,2-c>quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ninomiya, Ichiya; Hashimoto, Chiyomi; Kiguchi, Toshiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 12, p. 2911 - 2917

  摘要：

  DOI：