[Pt(2,2',6',2''-terpyridyl)SCN](1+) | 65599-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pt(2,2',6',2''-terpyridyl)SCN](1+)
• 英文别名: [Pt(2,2':6',2''-terpyridine)(thiocyanate)](1+)；[Pt(2,2':6',2''-terpyridine)(SCN)](1+)；[Pt(terpyridine)(SCN)](1+)
• CAS: 65599-61-3
• 化学式: CNS*C₁₅H₁₁N₃*Pt
• 分子量: 486.436
• InChiKey: NIVSAYXFHWPJNA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro(2,2':6',2''-terpyridine)platinum(II) chloride 在 sodium thiocyanide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Pt(2,2',6',2''-terpyridyl)SCN](1+)
  参考文献：
  名称：

  The unusual substitution behaviour of terpyridylplatnium(II) complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89625-5

文献信息

• Electronic Tuning of the Lability of Pt(II) Complexes through π-Acceptor Effects. Correlations between Thermodynamic, Kinetic, and Theoretical Parameters
  作者：Andreas Hofmann、Deogratius Jaganyi、Orde Q. Munro、Günter Liehr、Rudi van Eldik

  DOI：10.1021/ic020605r

  日期：2003.3.1

  lability of [Pt(terpy)L]((2)(-)(n)+) (terpy = 2,2':6',2' '-terpyridine) complexes. To gain further insight into this phenomenon, the pi-acceptor effect was varied systematically by studying the lability of [Pt(diethylenetriamine)OH(2)](2+) (aaa), [Pt(2,6-bis-aminomethylpyridine)OH(2)](2+) (apa), [Pt(N-(pyridyl-2-methyl)-1,2-diamino-ethane)OH(2)](2+) (aap), [Pt(bis(2-pyridylmethyl)amine)OH(2)](2+) (pap)

  pi受体效应通常用于解释[Pt（terpy）L]（（2）（-）（n）+）异常高的不稳定性（terpy = 2,2'：6'，2''-terpyridine ）复合体。为了进一步了解这种现象，通过研究[Pt（二亚乙基三胺）OH（2）]（2+）（aaa），[Pt（2,6-双-氨基甲基吡啶）的不稳定性，系统地改变了pi受体的作用。 OH（2）]（2+）（apa），[Pt（N-（吡啶-2-甲基）-1,2-二氨基乙烷）OH（2）]（2+）（aap），[Pt（双（2-吡啶基甲基）胺）OH（2）]（2+）（pap），[Pt（2,2'-联吡啶）（NH（3））（OH（2））]（2+）（app ）和[Pt（terpy）OH（2）]（2+）（ppp）。确定了apa前体[Pt（2,6-双-氨基甲基吡啶）Cl] Cl.H（2）O的晶体结构。水被一系列亲核试剂取代，即。硫脲，N，N-二甲基硫脲，N，N，N'，N'-四甲
• Controlling the extent of π-backbonding in platinum(ii) terpyridyl systems: a detailed kinetic, mechanistic and computational approach
  作者：D. Reddy、D. Jaganyi

  DOI：10.1039/b809697j

  日期：——

  determined under pseudo first-order conditions as a function of concentration and temperature using standard stopped-flow spectrophotometric techniques. The observed pseudo first-order rate constants for the substitution reactions obeyed the simple rate law kobs = k2[nucleophile]. Second-order kinetics and negative activation entropies support an associative mode of activation. The rate of substitution

  氯化物的取代率 配体来自[PT（terpy）Cl] +（PT1）（其中特皮= 2,2'：6'，2“ -三联吡啶）及其相应的类似物[PT（吨卜3三联吡啶）CL] +（P t2中）（其中吨卜3三联吡啶= 4,4'，4” -三-叔-丁基-2,2'：6'，2''-叔吡啶），通过一系列中性和阴离子亲核试剂，即。硫脲（TU）1,3-二甲基-2-硫脲 （DMTU）， 1,1,3,3-四甲基-2-硫脲（TMTU），碘化（I - ）和硫氰酸盐（SCN - ），被准一级条件下确定为使用标准的停流分光光度技术的浓度和温度的函数。观察到的关于取代反应的伪一级反应速率常数遵循简单速率定律k obs = k 2 [亲核试剂]。二阶动力学和负数激活 熵支持 激活。观察到氯化物的取代率通过我的增加的空间体积的中性亲核试剂的降低，而替代的速率-观察到比由SCN更快- ，与它们的极化和的柔软性相关金属中心。二阶速率常数的比较，ķ
• The π-acceptor effect in the substitution reactions of tridentate N-donor ligand complexes of platinum(ii): a detailed kinetic and mechanistic study
  作者：Peter Ongoma、Deogratius Jaganyi

  DOI：10.1039/c2dt31041d

  日期：——

  The nucleophilic substitution reactions of complexes [Pt4′-(2′′′-CH3-phenyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine}Cl]CF3SO3, [CH33PhPtCl], [Pt4′-(2′′′-CH3-phenyl)-6-(3′′-isoquinoyl)-2,2′bipyridine}Cl]SbF6, [CH33PhisoqPtCl], [Pt2-(2′-pyridyl)-1,10-phenanthroline}Cl]Cl, [pyPhenPtCl], and [Pt(terpyridine)Cl]+, [PtCl] with a series of nucleophiles: thiourea (TU), N,N-dimethylthiourea (DMTU), N,N,N,N-tetramethylthiourea

  复合物的亲核取代反应[铂' - - （2'''CH 4 3 '：6' -苯基）-2,2，2'' -三联吡啶} CL] CF 3 SO 3，[ CH 3 3PhPtCl ] [铂4' - （2''' - CH 3 -苯基）-6-（3'' - isoquinoyl）-2,2'bipyridine} CL]的SbF 6，[ CH 3 3PhisoqPtCl ]，[铂2 - （2'-吡啶基）-1,10菲咯啉}]氯氯，[ pyPhenPtCl ]和[铂（三联吡啶）CL] +，[氯铂酸]与一系列亲核试剂的：硫脲 （TU）， N，N-二甲基硫脲（DMTU），Ñ，Ñ，Ñ，Ñ -tetramethylthiourea（TMTU），I - ，溴-和SCN -在0.1M LiCF研究3 SO 3在甲醇（在10mM LiCl的存在下）。所研究的络合物的反应性如下顺序pyPhenPtCl >氯铂酸> CH 3
• Fast Substitution Reactions of Pt(II) in Different Ionic Liquids. Reactivity Control by Anionic Components
  作者：Peter Illner、Svetlana Begel、Simon Kern、Ralph Puchta、Rudi van Eldik

  DOI：10.1021/ic801561x

  日期：2009.1.19

  rate and mechanism of the substitution reaction of [Pt(terpyridine)Cl]+ with thiocyanate was investigated as a function of thiocyanate concentration and temperature under pseudo-first-order conditions using stopped-flow and other kinetic techniques. The obtained rate constants and activation parameters showed good agreement with the ion-pair stabilization energies between the anions of the ionic liquids

  几种咪唑基离子液体对[Pt（叔吡啶）Cl] +取代反应的速率和机理的影响使用停止流和其他动力学技术，研究了在拟一级反应条件下，硫氰酸盐对硫氰酸盐的影响与硫氰酸盐浓度和温度的关系。所获得的速率常数和活化参数与离子液体的阴离子和阳离子Pt（II）配合物之间的离子对稳定能（根据密度泛函理论计算（RB3LYP / LANL2DZp））以及与由Kamlet-Taftβ参数设置的线性溶剂化能量关系，它是衡量溶剂氢键受体能力的量度。通常，取代反应遵循的是常规溶剂的缔合机理，但是观察到的速率常数显示出对用作溶剂的离子液体中阴离子成分的性质的显着依赖性。以[emim] [NTf]为单位的二阶速率常数2 ]比[emim] [EtOSO 3 ]中测量的值高2000倍。这种差异比以前研究过的中性进入亲核试剂所观察到的要大得多。