2-Tert-butyl-5-[2-cyclohexyl-4-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]-1-oxo-1,2-thiazol-3-one | 1253041-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Tert-butyl-5-[2-cyclohexyl-4-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]-1-oxo-1,2-thiazol-3-one
• CAS: 1253041-95-0
• 化学式: C₂₆H₂₇F₄NO₂S
• 分子量: 493.565
• InChiKey: OQJLGKNNXFMGNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Tert-butyl-5-[2-cyclohexyl-4-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]-1-oxo-1,2-thiazol-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到2-Tert-butyl-5-[2-cyclohexyl-4-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]-1-oxo-1,2-thiazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of nonpeptidic, small molecule inhibitors for the Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase PtpB

  摘要：

  描述了结核分枝杆菌 (Mtb) 磷酸酶 PtpB 的新型抑制剂类似物的设计和合成。通过掺入两种常见且有效的磷酸盐模拟物异噻唑烷酮 (IZD) 和二氟甲基膦酸 (DFMP) 来合成类似物。该抑制剂的基本支架是根据先前发表的异恶唑抑制剂建立的结构-活性关系确定的，而磷酸盐模拟物是根据其已证实的细胞渗透性和当纳入先前报道的磷酸酶 PTP1B 抑制剂时的活性来选择的。评估了每种化合物的抑制活性，发现每种化合物对 PtpB 具有低或亚微摩尔的亲和力。

  DOI：

  10.1039/c0ob00182a
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-5-chloroisothiazol-3(2H)-one-1-oxide 、 C6H11C6H3(BO2C2Me4)C6H3(F)(CF3) 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 水 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到2-Tert-butyl-5-[2-cyclohexyl-4-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]-1-oxo-1,2-thiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of nonpeptidic, small molecule inhibitors for the Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase PtpB

  摘要：

  描述了结核分枝杆菌 (Mtb) 磷酸酶 PtpB 的新型抑制剂类似物的设计和合成。通过掺入两种常见且有效的磷酸盐模拟物异噻唑烷酮 (IZD) 和二氟甲基膦酸 (DFMP) 来合成类似物。该抑制剂的基本支架是根据先前发表的异恶唑抑制剂建立的结构-活性关系确定的，而磷酸盐模拟物是根据其已证实的细胞渗透性和当纳入先前报道的磷酸酶 PTP1B 抑制剂时的活性来选择的。评估了每种化合物的抑制活性，发现每种化合物对 PtpB 具有低或亚微摩尔的亲和力。

  DOI：

  10.1039/c0ob00182a

文献信息

• Design and synthesis of nonpeptidic, small molecule inhibitors for the Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase PtpB
  作者：Katherine A. Rawls、Christoph Grundner、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1039/c0ob00182a

  日期：——

  The design and synthesis of new inhibitor analogues for the Mycobacterium tuberculosis (Mtb) phosphatase PtpB is described. Analogues were synthesized by incorporation of two common and effective phosphate mimetics, the isothiazolidinone (IZD) and the difluoromethylphosphonic acid (DFMP). The basic scaffold of the inhibitor was identified from structure–activity relationships established for a previously published isoxazole inhibitor, while the phosphate mimetics were chosen based on their proven cell permeability and activity when incorporated into previously reported inhibitors for the phosphatase PTP1B. The inhibitory activity of each compound was evaluated, and each was found to have low or submicromolar affinity for PtpB.

  描述了结核分枝杆菌 (Mtb) 磷酸酶 PtpB 的新型抑制剂类似物的设计和合成。通过掺入两种常见且有效的磷酸盐模拟物异噻唑烷酮 (IZD) 和二氟甲基膦酸 (DFMP) 来合成类似物。该抑制剂的基本支架是根据先前发表的异恶唑抑制剂建立的结构-活性关系确定的，而磷酸盐模拟物是根据其已证实的细胞渗透性和当纳入先前报道的磷酸酶 PTP1B 抑制剂时的活性来选择的。评估了每种化合物的抑制活性，发现每种化合物对 PtpB 具有低或亚微摩尔的亲和力。