4,4′′-diethyl-1,1′:3′,1′′-terphenyl | 10346-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4′′-diethyl-1,1′:3′,1′′-terphenyl
• 英文别名: m-terphenyl, 4,4''-diethyl；4,4''-diethyl-1,1':3',1''-terphenyl；4,4'-Diaethyl-m-terphenyl；1,3-Bis(4-ethylphenyl)benzene
• CAS: 10346-06-2
• 化学式: C₂₂H₂₂
• 分子量: 286.417
• InChiKey: WWWOOGRNVFNGSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-<4-Aethyl-phenyl>-cyclohex-2-en-1-on 在 palladium on activated charcoal 4-异丙基甲苯 作用下， 反应 4.0h， 生成 4,4′′-diethyl-1,1′:3′,1′′-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Maurel,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1012 - 1020

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of zwitterionic palladium complexes and their application as catalysts in cross-coupling reactions of aryl, heteroaryl and benzyl bromides with organoboron reagents in neat water
  作者：V. Ramakrishna、N. Dastagiri Reddy

  DOI：10.1039/c7dt01433c

  日期：——

  found to be highly active for carrying out these reactions between aryl bromides and organoboron reagents. Further, the scope of the catalyst I was also examined by employing (hetero)aryl bromides, hydrophilic aryl bromides, benzyl bromides and various organoboron reagents. More than 80 aryl/benzyl bromide-arylboronic acid combinations were screened in neat water/K2CO3 and found that I is a versatile catalyst

  N-（3-氯-2-喹喔啉基）-N'-芳基咪唑鎓盐（芳基= 2,6-二异丙基苯基[HL1Cl] Cl，芳基=甲苯基[HL2Cl] Cl）已通过将2,3-二氯喹喔啉与N'-芳基咪唑纯净。这些咪唑鎓盐与Pd（PPh 3）4和Pd 2（dba）3 / PPh 3（dba =二苄基苯丙酮）在50 o C的容易反应，得到两性离子钯（II）络合物[Pd（HL1）（PPh 3） Cl 2 ]（I）和[Pd（HL2）（PPh 3）Cl 2 ]（II）的收率极高。已测试I和II在纯水/ K中催化Suzuki-Miyaura交叉偶联（SMC）反应的能力2 CO 3，对在芳基溴化物和有机硼试剂之间进行这些反应具有很高的活性。此外，还通过使用（杂）芳基溴化物，亲水性芳基溴化物，苄基溴化物和各种有机硼试剂来检查催化剂I的范围。在纯水/ K 2 CO 3中筛选了80多种芳基/苄基溴-芳基硼酸组合，发现I是一种多用途催化
• TfOH-Catalyzed Reaction of Bispropargyl Alcohols with 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Na Wu、Yingming Pan、Qinghu Teng、Shikun Mo、Jiankun Pan、Hengshan Wang

  DOI：10.1055/s-0035-1560372

  日期：——

  alcohols and 1,3-dicarbonyl compounds has been developed. The reaction of bispropargyl alcohol with 1,3-dicarbonyl compound proceeds through [3,3]-rearrangement, 6π-electrocyclization, and unexpected Csp3−Csp2 regioselective σ-bond cleavage processes. A transition-metal-free efficient method for the preparation of 1,2,3-trisubstituted benzenes from bispropargyl alcohols and 1,3-dicarbonyl compounds has been

  摘要 已开发出一种无过渡金属的高效方法，该方法可从双炔丙基醇和1,3-二羰基化合物制备1,2,3-三取代苯。双炔丙醇与1,3-二羰基化合物的反应通过[3,3]重排，6π电环化和意外的Csp 3 -Csp 2区域选择性σ键裂解过程进行。 已开发出一种无过渡金属的高效方法，该方法可从双炔丙基醇和1,3-二羰基化合物制备1,2,3-三取代苯。双炔丙醇与1,3-二羰基化合物的反应通过[3,3]重排，6π电环化和意外的Csp 3 -Csp 2区域选择性σ键裂解过程进行。
• Metal-free and solvent-free synthesis of <i>m</i>-terphenyls through tandem cyclocondensation of aryl methyl ketones with triethyl orthoformate
  作者：Xiaoqin Xiao、Juan Luo、Zongjie Gan、Wengao Jiang、Qiang Tang

  DOI：10.1039/d0ra00578a

  日期：——

  ketones and triethyl orthoformate for the simple synthesis of m-terphenyls. In the presence of a catalytic amount of TfOH, alkyl- and chloro-substituted acetophenones produced a series of terphenyls through a tandem reaction which merged six steps into a one-pot procedure. Moreover, the corresponding ester products were obtained when using other substituted acetophenones as the starting materials under

  这里报道了一种芳基甲基酮和原甲酸三乙酯的新型环缩合反应，用于简单合成间三联苯。在催化量的 TfOH 存在下，烷基和氯取代的苯乙酮通过串联反应产生一系列三联苯，该串联反应将六个步骤合并为一锅法。此外，以其他取代苯乙酮为原料，在相同反应条件下得到相应的酯类产物。
• 一种间三联苯类化合物的制备方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN111205152B

  公开（公告）日：2022-04-29

  本发明提供一种以芳基甲基酮和原甲酸三乙酯为原料合成间三联苯类化合物的方法，即在惰性气体保护下，将芳基甲基酮和原甲酸三乙酯的混合物升温到在50℃，然后加入三氟甲磺酸进行反应，反应结束后分离得到所述间三联苯类化合物。本发明所述的合成方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，无需任何金属催化剂和溶剂，反应时间短，具有较好的经济效益，适宜于工业化大生产。