[(E)-[3-[(3E)-3-benzylidene-2,2-dimethylcyclobutyl]oxy-2,2-dimethylcyclobutylidene]methyl]benzene | 1242333-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-[3-[(3E)-3-benzylidene-2,2-dimethylcyclobutyl]oxy-2,2-dimethylcyclobutylidene]methyl]benzene
• CAS: 1242333-74-9
• 化学式: C₂₆H₃₀O
• 分子量: 358.524
• InChiKey: ANYYVBFFERCHBY-YHARCJFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2E)-2-benzylidenecyclopropyl]propan-2-ol 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3E)-3-benzylidene-2,2-dimethylcyclobutan-1-ol 、 [(E)-[3-[(3E)-3-benzylidene-2,2-dimethylcyclobutyl]oxy-2,2-dimethylcyclobutylidene]methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  HOTf 催化的亚甲基环丙烷芳基和烷基醇的重排

  摘要：

  本文描述了一种通过容易获得的亚甲基环丙烷二芳醇或二烷基和单烷基以及单芳醇的开环/扩环来合成多取代萘和环丁醇衍生物的有效方法，产率中等至良好。萘衍生物的形成是一个连续反应，包括环丙烷的阳离子诱导开环、Friedel Crafts 烷基化反应，然后是芳构化。另一方面，环丁醇衍生物的生产是一个阳离子诱导的扩环过程。还介绍了范围和限制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000509

文献信息

• HOTf-Catalyzed Rearrangement of Methylenecyclopropane Aryl and Alkyl Alcohols
  作者：Xiang-Ying Tang、Min Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201000509

  日期：2010.7

  An efficient method to synthesize multisubstituted naphthalene and cyclobutanol derivatives through ring opening/ring enlargement of readily available methylenecyclopropane diaryl alcohols or dialkyl- and monoalkyl- as well as monoaryl alcohols in moderate to good yields has been described in this paper. The formation of naphthalene derivatives is a sequential reaction involving a cation-induced ring

  本文描述了一种通过容易获得的亚甲基环丙烷二芳醇或二烷基和单烷基以及单芳醇的开环/扩环来合成多取代萘和环丁醇衍生物的有效方法，产率中等至良好。萘衍生物的形成是一个连续反应，包括环丙烷的阳离子诱导开环、Friedel Crafts 烷基化反应，然后是芳构化。另一方面，环丁醇衍生物的生产是一个阳离子诱导的扩环过程。还介绍了范围和限制。