摘要:
2- (芳基亚甲基肼基)-4,4-二苯基-1H-咪唑-5(4H)-酮 3 在含有乙酸钠的乙酸中用溴处理后发生了区域选择性环化,得到了相应的 3-取代-6,6-二苯基-6,7-二氢咪唑并[2,1-c][1,2,4]三唑-5-酮 4,总体收率良好,但没有得到异构结构 5。此外,化合物 4 是通过化合物 1 与不同的酸在乙酸中反应的替代方法合成的。对合成的腙衍生物进行了血管紧张素 II 受体拮抗剂活性筛选,结果表明它们具有良好的活性。此外,还对咪唑并[2,1-c][1,2,4]三唑-5-酮 4 进行了抗菌活性筛选,结果表明两种衍生物具有很好的活性。