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3,4,5,8,11,12-Hexaphenyl-5,11-epithio-5H,7H,11H-isothiazolo<3,4-g><1,2,4>triazolo<1,2-b>phthalazin-7,9(8H)-dion
3,4,5,8,11,12-Hexaphenyl-5,11-epithio-5H,7H,11H-isothiazolo<3,4-g><1,2,4>triazolo<1,2-b>phthalazin-7,9(8H)-dion | 104014-15-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二芳基庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,5,8,11,12-Hexaphenyl-5,11-epithio-5H,7H,11H-isothiazolo<3,4-g><1,2,4>triazolo<1,2-b>phthalazin-7,9(8H)-dion
英文别名
3,4,5,8,11,12-Hexaphenyl-5,11-epithio-5H,7H,11H-isothiazolo[3,4-g][1,2,4]triazolo[1,2-b]phthalazin-7,9(8H)-dion;1,3,7,9,11,14-hexakis-phenyl-6,17-dithia-5,12,14,16-tetrazapentacyclo[9.5.1.02,10.04,8.012,16]heptadeca-2,4,7,9-tetraene-13,15-dione
CAS
104014-15-5
化学式
C
47
H
30
N
4
O
2
S
2
mdl
——
分子量
746.913
InChiKey
BCWIWRJXWUBOTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.97
重原子数:
55.0
可旋转键数:
6.0
环数:
11.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
61.82
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,4,5,7,8-Pentaphenylthieno<3,4-f>-2,1-benzisothiazol
104014-13-3
C
39
H
25
NS
2
571.766
反应信息
作为产物:
描述:
5,6-Dibenzoyl-3,4,7-triphenyl-2,1-benzisothiazol
在
tetraphosphorus decasulfide
作用下, 以
吡啶
、
氯仿
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
3,4,5,8,11,12-Hexaphenyl-5,11-epithio-5H,7H,11H-isothiazolo<3,4-g><1,2,4>triazolo<1,2-b>phthalazin-7,9(8H)-dion
参考文献:
名称:
Gotthardt, Hans; Boehm, Frank-Rainer, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 10, p. 3158 - 3164
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GOTTHARDT H.; BOHM F. -R., CHEM. BER., 119,(1986) N 10, 3158-3164
作者:
GOTTHARDT H.、 BOHM F. -R.
DOI:
——
日期:
——
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