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4-N-benzoyl-2',3'-di-O-isobutyryl-β-D-cytidine | 1239583-06-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-N-benzoyl-2',3'-di-O-isobutyryl-β-D-cytidine
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-(2-methylpropanoyloxy)oxolan-3-yl] 2-methylpropanoate
4-N-benzoyl-2',3'-di-O-isobutyryl-β-D-cytidine化学式
CAS
1239583-06-2
化学式
C24H29N3O8
mdl
——
分子量
487.51
InChiKey
UCMXUTPRXKANCX-XLBJILASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-N-benzoyl-2',3'-di-O-isobutyryl-β-D-cytidine2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以73%的产率得到2-cyanoethoxy-N,N'-diisopropylamino(4-N-benzoy-2',3'-di-O-isobutyrylcytidinyl-5'-yl)phosphine
    参考文献:
    名称:
    核苷化脊髓灰质炎病毒VPg蛋白的合成
    摘要:
    Fmoc保护的酪氨酸的侧链羟基官能团的磷酸化与适当保护的胞苷,腺苷和鸟苷的5'-磷酰胺盐,然后进行氧化,得到了三个新颖的核苷酸化氨基酸结构单元。在保护基团操纵后,将这些结构单元用于固相肽合成中,以提供核苷酸化的脊髓灰质炎病毒蛋白VPgpC,VPgpA和VPgpG。
    DOI:
    10.1021/jo100757t
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以0.88 g的产率得到4-N-benzoyl-2',3'-di-O-isobutyryl-β-D-cytidine
    参考文献:
    名称:
    核苷化脊髓灰质炎病毒VPg蛋白的合成
    摘要:
    Fmoc保护的酪氨酸的侧链羟基官能团的磷酸化与适当保护的胞苷,腺苷和鸟苷的5'-磷酰胺盐,然后进行氧化,得到了三个新颖的核苷酸化氨基酸结构单元。在保护基团操纵后,将这些结构单元用于固相肽合成中,以提供核苷酸化的脊髓灰质炎病毒蛋白VPgpC,VPgpA和VPgpG。
    DOI:
    10.1021/jo100757t
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文献信息

  • Synthesis of Nucleotidylated Poliovirus VPg Proteins
    作者:Gerbrand J. van der Heden van Noort、Herman S. Overkleeft、Gijsbert A. van der Marel、Dmitri V. Filippov
    DOI:10.1021/jo100757t
    日期:2010.8.20
    Phosphitylation of the side chain hydroxyl function of Fmoc protected tyrosine with 5′-phosphoramidites of suitably protected cytidine, adenosine, and guanosine, followed by oxidation gave three novel nucleotidylated amino acid building blocks. After protective group manipulation, these building blocks were used in a solid phase peptide synthesis to afford the nucleotidylated poliovirus proteins VPgpC
    Fmoc保护的酪氨酸的侧链羟基官能团的磷酸化与适当保护的胞苷,腺苷和鸟苷的5'-磷酰胺盐,然后进行氧化,得到了三个新颖的核苷酸化氨基酸结构单元。在保护基团操纵后,将这些结构单元用于固相肽合成中,以提供核苷酸化的脊髓灰质炎病毒蛋白VPgpC,VPgpA和VPgpG。
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