1-Chlor-8-(p-toluolsulfonylamino)naphthalin | 22075-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Chlor-8-(p-toluolsulfonylamino)naphthalin
• CAS: 22075-46-3
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 331.823
• InChiKey: ICAJNDWBXFMHDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-8-(p-toluolsulfonylamino)naphthalin 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-bromo-2-methoxy-N-(2-oxo-1-tosyl-1,2-dihydrobenzo[cd]indol-6-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-取代苯并[c,d]吲哚-2-亚胺和N-取代氨基-1-萘酰胺的钯催化制备

  摘要：

  在这里，我们报告了一种新颖且简便的方案，用于通过钯催化的 8-卤代-1-萘胺与异氰化物的 C-C 和 C-N 偶联一步合成苯并[ c , d ]吲哚-2-亚胺. 该反应具有广泛的底物范围和温和的条件，为构建抗增殖剂和 BET 溴域抑制剂提供了一种有效的替代方案。如果在该反应中加入0.1mL的H 2 O，则可以很容易地得到N-取代的氨基-1-萘酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00620