1-(2,3-dibromo-propyl)-4-methyl-benzene | 106017-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,3-dibromo-propyl)-4-methyl-benzene
• 英文别名: 1-(2,3-Dibrom-propyl)-4-methyl-benzol
• CAS: 106017-80-5
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂
• 分子量: 292.013
• InChiKey: WYMWPXFZURQNCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.606±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-dibromo-propyl)-4-methyl-benzene 在 sodium azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以40 mg的产率得到3-(p-tolyl)allyl azide
  参考文献：
  名称：

  实际的区域和立体选择性叠氮化和末端烯烃的胺化

  摘要：

  对于广泛用于各种合成中的含氮烯丙基化合物的开发，快速发展和高效生产引起了极大的兴趣。这项工作报告了通过高效，新的一锅法合成的各种烯丙基叠氮化物和烯丙基胺，该方法采用容易获得的末端烯烃作为起始原料。该方法在无金属条件下具有高度的区域选择性和立体选择性，可提供线性（E）异构体。这个过程可以耐受包括卤素分子在内的几个官能团。它通常用于叠氮化物和胺亲核试剂；并且，以高收率获得加合物。

  DOI：

  10.1039/c8ob02734j
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基溴化镁 在 四氯化碳 、 乙醚 、 溴 作用下， 生成 1-(2,3-dibromo-propyl)-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  The Allyltoluenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01317a049

文献信息

• Regiodivergent sulfonylation of terminal olefins <i>via</i> dearomative rearrangement
  作者：Ever A. Blé-González、Stephen R. Isbel、Olatunji S. Ojo、Patrick C. Hillesheim、Matthias Zeller、Alejandro Bugarin

  DOI：10.1039/d3nj03595f

  日期：——

  Sulfones are fascinating and highly used functional groups, but current syntheses still have limitations. Here, a regiodivergent transition metal-free approach towards sulfones [(E)-allylic sulfones and α-sulfonylmethyl styrenes] is reported. The method employs commercially available olefins, bases, additives, solvents, and sodium sulfinates (RSO2Na) and produces adducts in good yields. Considering

  砜是令人着迷且广泛使用的官能团，但目前的合成仍然存在局限性。在此，报道了一种针对砜[( E )-烯丙基砜和α-磺酰甲基苯乙烯]的区域分散的无过渡金属方法。该方法使用市售烯烃、碱、添加剂、溶剂和亚磺酸钠(RSO 2 Na)并以良好的产率生产加合物。考虑到发生多达 4 个反应（溴化、脱芳香重排、E2 和 S N 2），这种方法非常有效。关键加合物的结构通过X射线晶体学证实。