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(E)-1-fluoro-4-(2-iodovinyl)benzene | 410094-59-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-fluoro-4-(2-iodovinyl)benzene
英文别名
1-fluoro-4-[(E)-2-iodoethenyl]benzene
(E)-1-fluoro-4-(2-iodovinyl)benzene化学式
CAS
410094-59-6
化学式
C8H6FI
mdl
——
分子量
248.039
InChiKey
IVFQQDCIQXKUAN-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    244.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.811±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-fluoro-4-(2-iodovinyl)benzene乙醚丙酮 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (+/-)-diethyl difluoro[(1S,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropyl]methylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    重氮甲烷与 1,1-二氟烯丙基膦酸酯的 1,3-偶极环加成:在合成具有二乙氧基磷酰基二氟亚甲基单元的环丙烷衍生物中的应用
    摘要:
    研究了重氮甲烷与 (1,1-二氟烯丙基) 膦酸酯的 1,3-偶极环加成反应,得到了由二乙氧基磷酰基二氟亚甲基单元官能化的吡唑啉。吡唑啉通过光解转化为具有二乙氧基磷酰二氟亚甲基官能团的环丙烷衍生物。
    DOI:
    10.3987/com-01-s(k)35
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-(4-fluorostyryl)trimethylsilaneN-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以1.06 g的产率得到(E)-1-fluoro-4-(2-iodovinyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    从苯乙烯类化合物一锅法合成(E)-β-芳基乙烯基卤化物
    摘要:
    基于连续钌催化的甲硅烷基化偶联-N-卤代琥珀酰亚胺介导的卤代甲硅烷基化反应,由苯乙烯高度立体选择性地一锅合成(E)-β-芳基乙烯基碘化物和(E)-β-芳基乙烯基溴化物的新有效协议报告了反应。
    DOI:
    10.1021/ol901233j
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文献信息

  • Lanthanum-catalyzed stereoselective synthesis of vinyl sulfides and selenides
    作者:V. Prakash Reddy、K. Swapna、A. Vijay Kumar、K. Rama Rao
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.11.004
    日期:2010.1
    oxide/TMEDA-catalyzed cross-coupling of vinyl halides with thiols/diphenyl diselenide in anhydrous DMSO and KOH is reported. Utilizing this protocol various vinyl sulfides and selenides were synthesized in excellent yields with retention of the stereochemistry. The catalyst was recyclable.
    据报道,在无DMSO和KOH中,氧化镧/ TMEDA催化卤代乙烯醇/二苯基二化物的交叉偶联。利用该方案,以优异的产率合成了各种乙烯基硫化物化物,并保留了立体化学。该催化剂是可回收的。
  • Recyclable Nano Copper Oxide Catalyzed Stereoselective Synthesis of Vinyl Sulfides under Ligand-Free Conditions
    作者:Kakulapati Rao、Vutukuri Reddy、Kokkirala Swapna、Akkilagunta Kumar
    DOI:10.1055/s-0029-1217990
    日期:2009.10
    A simple and efficient protocol for the cross-coupling of vinyl hahdes with thiols catalyzed by recyclable CuU nanoparticles under ligand-free conditions is reported. This methodology results in the synthesis of a variety of vinyl sulfides in excellent yields with retention of stereochemistry.
    报道了在无配体条件下由可回收的 CuU 纳米粒子催化的乙烯基卤化物与醇的交叉偶联的简单有效的协议。这种方法可以以极好的收率合成各种乙烯基硫化物,同时保留立体化学
  • MnCl<sub>2</sub>·4H<sub>2</sub>O-catalyzed Potential Protocol for the Synthesis of Aryl/Vinyl Sulfides
    作者:Madhav Bandaru、Narayana Murthy Sabbavarpu、Ramesh Katla、Venkata Durga Nageswar Yadavalli
    DOI:10.1246/cl.2010.1149
    日期:2010.11.5
    MnCl2·4H2O is described as an efficient catalytic system for the cross coupling of aryl/vinyl halides with thiols using KOH as base and DMSO as solvent. By using this new catalytic system various aryl/vinyl sulfides were synthesized in moderate to good yields. Retention of stereochemistry is observed in the case of vinyl sulfides.
    MnCl2·4H2O 被描述为一个高效催化系统,用于在KOH为碱和DMSO为溶剂的情况下,将芳基/乙烯基卤化物与醇进行交叉偶联。通过使用这一新型催化系统,多种芳基/乙烯基硫化物以中等至良好的产率合成。在乙烯基硫化物的反应中观察到了立体化学的保持。
  • Stereospecific Iron-Catalyzed Carbon (sp<sup>2</sup>)–Carbon (sp<sup>2</sup>) Cross-Coupling of Aryllithium with Vinyl Halides
    作者:Peng Chen、Zhi-Yong Wang、Xiao-Shui Peng、Henry N.C. Wong
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c01318
    日期:2021.6.4
    We present herein an efficient synthetic protocol involving iron-catalyzed cross-coupling of organolithium compounds with vinyl halides as key coupling partners. More than 30 examples were obtained with moderate to good yields and high stereoselectivities. The practicality of this method is evidenced by a gram-scale synthesis. In addition, a preliminary mechanistic investigation was also performed
    我们在此提出了一种有效的合成方案,涉及有机锂化合物与乙烯基卤化物作为关键偶联伙伴的催化交叉偶联。获得了 30 多个具有中等至良好产率和高立体选择性的实例。克级合成证明了该方法的实用性。此外,还进行了初步的机械调查。
  • Stereoselective Synthesis of Vinyl Iodides through Copper(I)-Catalyzed Finkelstein-Type Halide-Exchange Reaction
    作者:Xiujuan Feng、Haixia Zhang、Wenbo Lu、Yoshinori Yamamoto、Abdulrahman Almansour、Natarajan Arumugam、Raju Kumar、Ming Bao
    DOI:10.1055/s-0036-1588988
    日期:2017.6
    efficient method for the stereoselective synthesis of vinyl iodides is described. The reactions of vinyl bromides with potassium iodide proceed smoothly in the presence of a copper catalyst under mild reaction conditions to produce the corresponding vinyl iodides stereospecifically and in satisfactory to excellent yields. An efficient method for the stereoselective synthesis of vinyl iodides is described
    摘要 描述了一种用于立体选择性合成乙烯基的有效方法。在催化剂的存在下,在温和的反应条件下,乙烯碘化钾的反应可以顺利进行,从而立体定向地生产相应的碘化乙烯,并具有令人满意的优异收率。 描述了一种用于立体选择性合成乙烯基的有效方法。在催化剂的存在下,在温和的反应条件下,乙烯碘化钾的反应可以顺利进行,从而立体定向地生产相应的碘化乙烯,并具有令人满意的优异收率。
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