1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-6'H-spiro[benzo[e]indole-2,2'-piperidin]-6'-one | 1402604-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-6'H-spiro[benzo[e]indole-2,2'-piperidin]-6'-one
• 英文别名: 1,1,3-Trimethylspiro[benzo[e]indole-2,6'-piperidine]-2'-one
• CAS: 1402604-81-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: XHAXATGPJGLOIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144.5 °C
• 沸点：
  523.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-6'H-spiro[benzo[e]indole-2,2'-piperidin]-6'-one 在 10 % palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4-(1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-2-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  螺[苯并[ e ]吲哚-2,2'-哌啶]衍生物的简便合成及其向新型荧光支架的转化

  摘要：

  氮杂杂环烯胺与丙烯酰胺的反应被用于制备具有苯并[ e ]二氢吲哚部分的新型荧光支架。3-取代的2-亚甲基-1H-苯并[ e ]吲哚与丙烯酰胺的反应产生螺[苯并[ e ]吲哚-2，2′-哌啶] -6′-。研究了后一种螺环化合物的开环反应。合成了具有2-（3-氨基甲酰基丙基），2- [3-（乙氧基羰基）丙基]和2-（4-氨基丁基）侧链的苯并[ e ]二氢吲哚衍生物。通过紫外可见光谱和荧光光谱研究了苯并[ e ]二氢吲哚衍生物的光学性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.073
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-三甲基苯-1H-苯并[e]吲哚 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-6'H-spiro[benzo[e]indole-2,2'-piperidin]-6'-one
  参考文献：
  名称：

  螺[苯并[ e ]吲哚-2,2'-哌啶]衍生物的简便合成及其向新型荧光支架的转化

  摘要：

  氮杂杂环烯胺与丙烯酰胺的反应被用于制备具有苯并[ e ]二氢吲哚部分的新型荧光支架。3-取代的2-亚甲基-1H-苯并[ e ]吲哚与丙烯酰胺的反应产生螺[苯并[ e ]吲哚-2，2′-哌啶] -6′-。研究了后一种螺环化合物的开环反应。合成了具有2-（3-氨基甲酰基丙基），2- [3-（乙氧基羰基）丙基]和2-（4-氨基丁基）侧链的苯并[ e ]二氢吲哚衍生物。通过紫外可见光谱和荧光光谱研究了苯并[ e ]二氢吲哚衍生物的光学性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.073