25-[1-(tert-butoxycarbonylamino)butylcarbamoylmethoxy]-26,27,28-tri[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene | 339151-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 25-[1-(tert-butoxycarbonylamino)butylcarbamoylmethoxy]-26,27,28-tri[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene
• CAS: 339151-43-8
• 化学式: C₅₁H₆₂N₂O₁₃
• 分子量: 911.059
• InChiKey: OLYYWMKERZLZNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  183.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25-[1-(tert-butoxycarbonylamino)butylcarbamoylmethoxy]-26,27,28-tri[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 26,27,28-tri[(ethoxycarbonyl)methoxy]-25-[1-(4'-methyl-2,2'-bipyridine-4-carboxamido)butylcarbamoylmethoxy]calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  异位topic（I）和钌（II）联吡啶杯[4]芳烃受体，用于结合阳离子-阴离子对

  摘要：

  制备了新的杂di离子对受体，该受体含有与下缘杯[4]芳烃四酯碱金属阳离子结合位点共价连接的rh （I）和钌（II）联吡啶酰胺阴离子识别位点，并显示出与碱金属（Li +，钠+） -卤化物（BR - ，我-）离子对种类。质子NMR滴定研究表明，低缘酯共结合的碱金属阳离子显着增强了乙腈溶液中溴化物和碘化物的结合强度，而溴化物和一种受体的锂配合物观察到的最大正合作结合效应是六十倍。固/液萃取实验表明，两种受体能够溶解NaCl和NaOAc在二氯甲烷溶液中。

  DOI：

  10.1039/b008576f
• 作为产物：
  描述：

  25,26,27-tris(ethoxycarbonylmethoxy)-28-(carboxymethoxy)calix-4-arene 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 25-[1-(tert-butoxycarbonylamino)butylcarbamoylmethoxy]-26,27,28-tri[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  异位topic（I）和钌（II）联吡啶杯[4]芳烃受体，用于结合阳离子-阴离子对

  摘要：

  制备了新的杂di离子对受体，该受体含有与下缘杯[4]芳烃四酯碱金属阳离子结合位点共价连接的rh （I）和钌（II）联吡啶酰胺阴离子识别位点，并显示出与碱金属（Li +，钠+） -卤化物（BR - ，我-）离子对种类。质子NMR滴定研究表明，低缘酯共结合的碱金属阳离子显着增强了乙腈溶液中溴化物和碘化物的结合强度，而溴化物和一种受体的锂配合物观察到的最大正合作结合效应是六十倍。固/液萃取实验表明，两种受体能够溶解NaCl和NaOAc在二氯甲烷溶液中。

  DOI：

  10.1039/b008576f