tert-butyl (2E,4E,6E)-9-((2S,3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-methylbutanamido)nona-2,4,6-trienoate | 945997-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2E,4E,6E)-9-((2S,3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-methylbutanamido)nona-2,4,6-trienoate
• CAS: 945997-92-2
• 化学式: C₃₂H₄₆N₂O₆Si
• 分子量: 582.813
• InChiKey: OQPHKQXSRAWDLK-WMOCZBTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2E,4E,6E)-9-((2S,3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-methylbutanamido)nona-2,4,6-trienoate 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以91%的产率得到tert-butyl (2E,4E,6E)-9-((2S,3R)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-hydroxy-2-methylbutanamido)nona-2,4,6-trienoate
  参考文献：
  名称：

  FR252921（一种有前途的免疫抑制剂）的合成和立体化学分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700321
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 9-amino-nona-2(E),4(E),6(E)-trienoate 、 (2S,3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-methylbutanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到tert-butyl (2E,4E,6E)-9-((2S,3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-methylbutanamido)nona-2,4,6-trienoate
  参考文献：
  名称：

  FR252921（一种有前途的免疫抑制剂）的合成和立体化学分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700321