N-octyl-6-sulfanylidene-1H-pyrimidine-5-carboxamide | 102818-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-octyl-6-sulfanylidene-1H-pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 102818-23-5
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃OS
• 分子量: 267.395
• InChiKey: YHALQXIFNYSQCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-octyl-6-sulfanylidene-1H-pyrimidine-5-carboxamide 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHAPER, W., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 9, 861-867

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-辛基-乙酰胺 在 硫化氢 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-octyl-6-sulfanylidene-1H-pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen-Synthesen mit Monothiomalonsäure-Amiden: Synthese von 3-Oxo-2,3-dihydroisothiazolo [5,4-b] pyridinen und 3-Oxo-2,3-dihydroisothiazolo[5,4-d]pyrimidinen

  摘要：

  用单硫代丙二酸酰胺合成杂环化合物： 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-b]吡啶和 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]嘧啶的合成 由氰基乙酰胺 4 和硫化氢制备的单硫代丙二酸酰胺 5 与二酮 6 或醛衍生物 7 反应，得到 2-硫酮-1,2-二氢吡啶-3、与二酮 6 或醛衍生物 7 反应生成 2-硫酮-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺 8，后者可环化成 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]吡啶 2。酰胺 5 还能与 s-三嗪反应生成 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]嘧啶 3。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31365