2-(2,6-dimethoxyphenyl)benzothiazoline | 515156-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dimethoxyphenyl)benzothiazoline
• 英文别名: 2-(2,6-Dimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole
• CAS: 515156-32-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: YLQOADIIQOJVCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 2-(2,6-dimethoxyphenyl)benzothiazoline 以 乙醇 为溶剂， 以64%的产率得到bis[2-(2,6-dimethoxyphenylmethyleneamino)-benzenethiolato]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  在苯基侧环的 2,6-位具有甲氧基或甲基的镍 (II) 席夫碱配合物的合成和表征：顺反几何的控制

  摘要：

  通过四水醋酸镍 (II) 与 2-取代苯并噻唑啉反应制备了两种镍 (II) 与 N,S 螯合物的配合物。双[2-(2,6-二甲氧基苯基亚甲基氨基)苯硫合]镍(II) 1，其中苯环的2,6-位被甲氧基占据，在镍原子周围具有近似方形平面几何形状顺式 N2S2 供体原子排列。X 射线和变温 1H NMR 研究表明在 1 中存在顶端 Ni…OMe 相互作用。另一方面，双 [2-(甲基亚甲基氨基)苯硫醇合]镍 (II) 2 在 2悬垂苯环的 ,4,6-位在镍原子周围表现出完美的平面反式 N2S2 配位。X 射线研究揭示了 2 中存在配体内 CH/π 相互作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.127
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 2,6-二甲氧基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到2-(2,6-dimethoxyphenyl)benzothiazoline
  参考文献：
  名称：

  在苯基侧环的 2,6-位具有甲氧基或甲基的镍 (II) 席夫碱配合物的合成和表征：顺反几何的控制

  摘要：

  通过四水醋酸镍 (II) 与 2-取代苯并噻唑啉反应制备了两种镍 (II) 与 N,S 螯合物的配合物。双[2-(2,6-二甲氧基苯基亚甲基氨基)苯硫合]镍(II) 1，其中苯环的2,6-位被甲氧基占据，在镍原子周围具有近似方形平面几何形状顺式 N2S2 供体原子排列。X 射线和变温 1H NMR 研究表明在 1 中存在顶端 Ni…OMe 相互作用。另一方面，双 [2-(甲基亚甲基氨基)苯硫醇合]镍 (II) 2 在 2悬垂苯环的 ,4,6-位在镍原子周围表现出完美的平面反式 N2S2 配位。X 射线研究揭示了 2 中存在配体内 CH/π 相互作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.127

文献信息

• Concurrently Observed Activation of Aryl–oxygen and Alkyl–oxygen Bonds in The Formation of Rhodium(III) Complexes
  作者：Tatsuya Kawamoto、Yuki Fujimura、Takumi Konno

  DOI：10.1246/cl.2003.1058

  日期：2003.11

  The reaction of 2-(2,6-dimethoxyphenyl)benzothiazoline with [RhCl(PPh3)3] led to two rhodium(III) complexes, [RhCl(S–N–C(OMe))(PPh3)2] (1) and [Rh(S–N–O(OMe))(S–NH(OMe)2)(PPh3)] (2), accompanied by C(aryl)–O and C(alkyl)–O bond cleavage, respectively.

  2-(2,6-二甲氧基苯基)苯并噻唑啉与 [RhCl(PPh3)3] 的反应生成了两种铑 (III) 配合物，[RhCl(S-N-C(OMe))(PPh3)2] (1)和 [Rh(S-N-O(OMe))(S-NH(OMe)2)(PPh3)] (2)，分别伴随 C(芳基)-O 和 C(烷基)-O 键断裂。