benzyl-α,α-d2 fluoride | 71671-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-α,α-d2 fluoride
• 英文别名: α,α-Dideutero-benzylfluorid；(dideuterio-fluoro-methyl)-benzene
• CAS: 71671-73-3
• 化学式: C₇H₇F
• 分子量: 112.115
• InChiKey: MBXXQYJBFRRFCK-NCYHJHSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基溴化碘 在 caesium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 氘代甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 benzyl-α,α-d2 fluoride
  参考文献：
  名称：

  单氟甲基芳烃的合成：使用氟双（苯磺酰基）甲烷 (FBSM) 对二芳基溴化碘进行直接单氟甲基化

  摘要：

  公开了使用二芳基碘盐和氟双（苯磺酰基）甲烷 (FBSM) 合成单氟甲基芳烃的无金属方案。这项工作代表了传统金属介导的单氟甲基化反应的简便替代方案，并使用廉价且易于获取的起始材料。目标产物可以区域选择性合成，产率高（高达 97%）且具有良好的官能团耐受性。由此制备的化合物可以进一步还原以提供单氟甲基芳烃。我们的研究表明，碘鎓物种的抗衡阴离子显着影响反应产率。涉及 S N的反应机制的离子性质使用 Hammett 的线性自由能分析阐明了 Ar 型过程，并进一步得到控制实验的支持。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2023.110095

文献信息

• Dneprovskii, A. S.; Eliseenkov, E. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 4, p. 711 - 719
  作者：Dneprovskii, A. S.、Eliseenkov, E. V.

  DOI：——

  日期：——