[(C6H3-2,6-(OP(t-Bu)2)2)IrH2(isobutylamine)] | 1020652-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(C6H3-2,6-(OP(t-Bu)2)2)IrH2(isobutylamine)]
• CAS: 1020652-83-8
• 化学式: C₂₆H₅₂IrNO₂P₂
• 分子量: 664.872
• InChiKey: SZFCJQWYLQDCLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(κ³-C₆H₃-1,3-[OP^tBu₂]₂)Ir(H)_2] 、 异丁胺 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(C6H3-2,6-(OP(t-Bu)2)2)IrH2(isobutylamine)]
  参考文献：
  名称：

  铱催化伯胺脱氢为腈的动力学及机理

  摘要：

  使用叔丁基乙烯作为氢受体，通过[C 6 H 3 -2,6-（OP t Bu 2）2 ] IrH 2将伯胺类催化脱氢成腈。除沿反应途径分离中间体外，还通过一系列动力学和同位素标记实验研究了催化机理。周转频率上显示出胺的浓度的一阶依赖性，对腈的逆一阶依赖性，并在零阶依赖性叔丁基乙烯。提出胺脱氢的机理是从铱（I）腈络合物，催化剂静止状态开始，经过两个预转换极限平衡，然后是瞬态铱（III）酰氨基氢化物发生的缓慢的β-氢化物消除事件。测量为异丁胺在41°C的温度范围内建立的激活参数的为Δβ-氢消除的化学计量脱氢速率常数ħ ⧧ 24.8（9）千卡/摩尔和Δ小号⧧ = -10（2）Eu等。一系列对位取代的苄胺的脱氢表明，带有给电子取代基的底物向腈的转化率提高。

  DOI：

  10.1021/om701148t