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6-deoxy-3-de[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-3-oxo-erythromycin cyclic 2'-acetate 11,12-carbonate
6-deoxy-3-de[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-3-oxo-erythromycin cyclic 2'-acetate 11,12-carbonate | 255390-78-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-deoxy-3-de[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-3-oxo-erythromycin cyclic 2'-acetate 11,12-carbonate
英文别名
——
CAS
255390-78-4
化学式
C
32
H
51
NO
11
mdl
——
分子量
625.757
InChiKey
NTOJIZYOEBYWMG-PHURACQQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.71
重原子数:
44.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.84
拓扑面积:
143.97
氢给体数:
0.0
氢受体数:
12.0
反应信息
作为反应物:
描述:
10,11-didehydro-6,11-dideoxy-3-de[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-3-oxo-erythromycin 2'-acetate
、
6-deoxy-3-de[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-3-oxo-erythromycin cyclic 2'-acetate 11,12-carbonate
、
N,N'-羰基二咪唑
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
10,11-didehydro-6,11-dideoxy-3-de[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)-oxy]-3-oxo-erythromycin 2'-acetate 12-[(1H-imidazol-1-yl)carboxylate]
参考文献:
名称:
6-deoxy erythromycin derivatives, method for preparing same and use as medicines
摘要:
该发明涉及式(I)的化合物,其中:X代表(NH)a、CH2或SO2基团或氧原子;a代表0或1;Y代表(CH2)m-(CH═CH)n-(CH2)o基团,其中m+n+o≦8,n=0或1;Ar代表芳基或杂芳基基团,可选地取代;W代表氢原子或卤素原子;Z代表氢原子或酸残基,以及它们与酸的加成盐。式(I)的化合物具有抗生素性质。
公开号:
US06706692B1
作为产物:
描述:
6-deoxy-3-O-de[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-α-L-ribohexopyranosyl)oxy]-3-oxo-erythromycin 2'-acetate
、
N,N'-羰基二咪唑
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
10,11-didehydro-6,11-dideoxy-3-de[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-3-oxo-erythromycin 2'-acetate
、
6-deoxy-3-de[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-3-oxo-erythromycin cyclic 2'-acetate 11,12-carbonate
参考文献:
名称:
6-deoxy erythromycin derivatives, method for preparing same and use as medicines
摘要:
该发明涉及式(I)的化合物,其中:X代表(NH)a、CH2或SO2基团或氧原子;a代表0或1;Y代表(CH2)m-(CH═CH)n-(CH2)o基团,其中m+n+o≦8,n=0或1;Ar代表芳基或杂芳基基团,可选地取代;W代表氢原子或卤素原子;Z代表氢原子或酸残基,以及它们与酸的加成盐。式(I)的化合物具有抗生素性质。
公开号:
US06706692B1
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