1,3,5-tris[4'-(diphenylphosphoryl)butyl]benzene | 371968-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris[4'-(diphenylphosphoryl)butyl]benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(4-diphenylphosphorylbutyl)benzene
• CAS: 371968-42-2
• 化学式: C₅₄H₅₇O₃P₃
• 分子量: 846.966
• InChiKey: DOZWOZXUAVVCKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris[4'-(diphenylphosphoryl)butyl]benzene 在 三氯硅烷 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 1,3,5-tris[4'-(diphenylphosphanyl)butyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  三官能磷烷配体及其在自组装合成新型笼状环铂和三核链状铂环中的应用

  摘要：

  1,3,5-三[（二苯基磷酰基）烷基]苯 7-10 的合成通过相应的 1,3,5-三（溴烷基）苯 3-6 与二苯基亚膦酸乙酯在 Arbusov 型反应中成功反应. 这些磷烷氧化物的还原导致三官能磷烷配体 11-14。通过使用铂 (II) 复合碎片来检查它们的自组装能力。由 3 个当量组成的五组件自组装。铂络合物 Cl2Pt(NCPh)2 和 2 当量。在高稀释条件下配体 11-14 的分离导致纳米级三铂环芳烃 1 和 15-17 的形成。聚合物作为 11-13 和 Cl2Pt(NCPh)2 之间反应的副产物形成，而在 14 的情况下，形成了三个其他具有链状结构的铂酰基 18-20。

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200109)2001:9<2411::aid-ejic2411>3.0.co;2-8
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 xylene 为溶剂， 生成 1,3,5-tris[4'-(diphenylphosphoryl)butyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  含金属杂环的制备、性质和反应，102[1]a 具有十一元桥的三维三铂环芳烷

  摘要：

  1,3,5-三(4'-溴丁基)苯的合成采用两步法合成。该化合物与乙基二苯基膦酸酯反应形成磷酰氧化物，其转化为叔膦配体。采用配体和 Cl2Pt(NCPh)2 的高稀释方法形成笼状化合物。

  DOI：

  10.1080/10426500108546584