N-mesityl-N'-phenyl-formamidine | 101288-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-mesityl-N'-phenyl-formamidine
• 英文别名: N-mesityl-N'-phenyl-formamidine；N-Mesityl-N'-phenyl-formamidin
• CAS: 101288-29-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: PCFMJYMFWQXWDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 、 苯亚胺代甲酸乙酯 生成 N-mesityl-N'-phenyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  The Molecular Association of Diarylformamidines. II. Effects of O- and P-Methyl Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01592a076

文献信息

• Ring-expanded N-heterocyclic carbenes as ligands in iron-catalysed cross-coupling reactions of arylmagnesium reagents and aryl chlorides
  作者：Qiaoqiao Teng、Wenqin Wu、Hung A. Duong、Han Vinh Huynh

  DOI：10.1039/c8cc01808a

  日期：——

  aryl–aryl coupling reaction was explored. This was achieved by comparing the catalytic performance of Fe-NHC catalysts generated in situ containing NHCs that differ in steric bulk. In particular, the influences of ring sizes (5–8) and N-aryl substituents were explored in terms of spectroscopic and structural features, which affect their %Vbur values. The three best performing ligands were found on a diagonal

  探讨了铁催化的熊田芳基-芳基偶联反应中环-N-杂环卡宾（NHCs）的结构-活性关系。这是通过比较原位生成的，含有空间体积不同的NHC的Fe-NHC催化剂的催化性能来实现的。特别是，从光谱和结构特征方面探讨了环大小（5-8）和N-芳基取代基的影响，这些特征会影响它们的％V bur值。在5×4结构矩阵的对角线上发现了三个性能最佳的配体，揭示了最佳的空间体积以及微妙的空间变化对催化活性的重大影响。