(1E,2E)-2-(5-bromo-1-methyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-N,2-diphenyl-N'-tosylacetimidamide | 1582254-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,2E)-2-(5-bromo-1-methyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-N,2-diphenyl-N'-tosylacetimidamide
• 英文别名: (2E)-2-(5-bromo-1-methyl-2-oxoindol-3-ylidene)-N'-(4-methylphenyl)sulfonyl-N,2-diphenylethanimidamide
• CAS: 1582254-22-5
• 化学式: C₃₀H₂₄BrN₃O₃S
• 分子量: 586.509
• InChiKey: RZPDHDLLFUSFTM-BYYHNAKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(2S)-5-bromo-1'-methyl-2'-oxo-1,3-diphenylspiro(azetidine-2,3'-indoline)-4-ylidene]-4-methylbenzenesulfonamide 在 potassium carbonate 、 4-甲苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(1E,2E)-2-(5-bromo-1-methyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-N,2-diphenyl-N'-tosylacetimidamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化一锅法、三组分非对映选择性合成 3-Spiroazetidinimine-2-oxindoles 及其合成转化为荧光共轭吲哚酮

  摘要：

  一种简便高效的铜 (I) 催化一锅、三组分非对映选择性合成已完成，该合成以优异的收率提供了新的 3-spiroazetinimine-2-oxindoles。通过在碱性条件下用 KOH/MeOH 和对硫甲酚处理，3-spiroazetidinimine-2-oxindoles 经历了 spiroazetidinimine 单元的轻松开环反应，以提供两类新的荧光共轭吲哚酮。该方法对于衍生自 9-芴酮、1,2-二酮和 1,2,3-三酮的亚胺具有普遍应用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301244