isopropenyltris(trimethylsilyl)silane | 1595154-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: isopropenyltris(trimethylsilyl)silane
• 英文别名: Isopropenyltris(trimethylsilyl)silane；trimethyl-[prop-1-en-2-yl-bis(trimethylsilyl)silyl]silane
• CAS: 1595154-86-1
• 化学式: C₁₂H₃₂Si₄
• 分子量: 288.728
• InChiKey: FVRPGFDQHUQCSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175.1-176.1 °C
• 沸点：
  251.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.792±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropenyltris(trimethylsilyl)silane 、 4,4'-bis(dimethoxy)benzhydrilium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙烯基硅烷的亲电烷基化：α-和β-甲硅烷基效应的比较

  摘要：

  benzhydrylium离子的反应（芳基的动力学2 CH +与乙烯基硅烷）H 2 CC（CH 3）（SIR 3），H 2 CC（PH）（SIR 3），和（ë）-PhCH CHSiMe 3已在20°C的二氯甲烷溶液中以光度法测量。所有反应均遵循二阶动力学，二阶速率常数与苯甲酸铵离子的亲电子参数E线性相关，因此使我们可以将乙烯基硅烷纳入基于苯甲酸铵的亲核性标度中。乙烯基硅烷ħ 2 CC（CH 3）（森达3），其是通过在亲电子CH攻击2基团，反应一个数量级比丙烯更快，表示中间碳正离子的α-甲硅烷基的稳定比α甲基稳定显著较弱因为ħ 2 CC（CH 3）2的 反应活性比丙烯高10 3倍。反式-β-（三甲基甲硅烷基）苯乙烯在甲硅烷基化位置受到亲电试剂的攻击，其反应性甚至比苯乙烯低，这表明在过渡态中，β-甲硅烷基效应对正在发展的碳正离子的超共轭稳定作用仍然无效。 。结果，SiMe 3取代了乙烯基氢原子

  DOI：

  10.1002/chem.201303215
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烯 、 氯三(三甲基甲硅烷基)硅烷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 以88%的产率得到isopropenyltris(trimethylsilyl)silane
  参考文献：
  名称：

  乙烯基硅烷的亲电烷基化：α-和β-甲硅烷基效应的比较

  摘要：

  benzhydrylium离子的反应（芳基的动力学2 CH +与乙烯基硅烷）H 2 CC（CH 3）（SIR 3），H 2 CC（PH）（SIR 3），和（ë）-PhCH CHSiMe 3已在20°C的二氯甲烷溶液中以光度法测量。所有反应均遵循二阶动力学，二阶速率常数与苯甲酸铵离子的亲电子参数E线性相关，因此使我们可以将乙烯基硅烷纳入基于苯甲酸铵的亲核性标度中。乙烯基硅烷ħ 2 CC（CH 3）（森达3），其是通过在亲电子CH攻击2基团，反应一个数量级比丙烯更快，表示中间碳正离子的α-甲硅烷基的稳定比α甲基稳定显著较弱因为ħ 2 CC（CH 3）2的 反应活性比丙烯高10 3倍。反式-β-（三甲基甲硅烷基）苯乙烯在甲硅烷基化位置受到亲电试剂的攻击，其反应性甚至比苯乙烯低，这表明在过渡态中，β-甲硅烷基效应对正在发展的碳正离子的超共轭稳定作用仍然无效。 。结果，SiMe 3取代了乙烯基氢原子

  DOI：

  10.1002/chem.201303215