cis[PtPh2(1,2-bis(diphenylphosphanyl)propane)] | 105597-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis[PtPh2(1,2-bis(diphenylphosphanyl)propane)]
• 英文别名: (dppp)PtPh2；(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)PtPh2
• CAS: 105597-79-3
• 化学式: C₃₉H₃₆P₂Pt
• 分子量: 761.742
• InChiKey: JXKORFORZAUPFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 cis[PtPh2(1,2-bis(diphenylphosphanyl)propane)] 、 [H(OEt₂)₂][B(C₆F₅)₄] 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以89.3%的产率得到[(dppp)Pt(Ph)(THF)][B(C6F5)4]
  参考文献：
  名称：

  两性离子和阳离子双（膦）铂（II）配合物：与配体交换和苯 CH 活化过程相关的结构、电子和机械比较

  摘要：

  使用双齿膦配体 [Ph(2)B(CH(2)PPh(2))(2)]、([Ph(2)BP(2)]、[ 1])、Ph(2)Si(CH(2)PPh(2))(2)、(Ph(2)SiP(2), 2) 和 H(2)C(CH(2)PPh(2) ))(2), (dppp, 3)。已经使用比较钼和铂模型羰基和烷基配合物检查了每个配体对配位金属中心电子丰富度的相对电子影响。阴离子 [1] 支持的复合物显示出比 2 和 3 支持的复合物更富电子。 研究温度和 THF 对中性之间的 THF 自交换速率的依赖性，形式上的两性离子 [Ph(2)BP(2)]Pt(Me)(THF) (13) 及其阳离子相关 [(Ph(2)SiP(2))Pt(Me)(THF)][B(C( 6)F(5))(4)] (14) 表明不同的交换机制对两个系统有效。虽然阳离子 14 在苯中显示出依赖于 THF 的缔合 THF 交换，但中性 13 的 THF

  DOI：

  10.1021/ja0296071
• 作为产物：
  描述：

  [Pt(Ph)₂(Et₂S)]₂ 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis[PtPh2(1,2-bis(diphenylphosphanyl)propane)]
  参考文献：
  名称：

  铂(II)配合物上双齿半稳定P,N和P,S配体的闭环动力学

  摘要：

  cis-[PtPh2(CO)(η1-P-N)] 和 cis-[PtPh2(CO)(η1-P-S)] 类型的复合物，其中双齿磷-氮和磷-硫配体与单齿金属中心 [PN = Ph2PC5H4N (Ph2PPy), Ph2P(CH2)2C5H4N (ppye), Ph2P(o-C6H4)NMe2 (PNMe2), Ph2P(CH2)nNMe2 (n = 2, 3, 即, peNMe2 和 ppNMe2) 和 PS = Ph2P(CH2)2SEt (P-SEt), Ph2P(CH2)nSPh (n = 1, 2, 即 P-CH2SPh 和 P-SPh)]，通过反应原位制备具有顺式-[PtPh2(CO)(SEt2)]的杂化配体的分析。在每种情况下，第一个观察到的过程是二乙基硫醚被磷酰基快速取代，导致单取代的开环顺式-[PtPh2(CO)(η1-PX)] (X = N 或 S) 复合物，通过 1H 和 31P{1H}

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200203)2002:3<629::aid-ejic629>3.0.co;2-j

文献信息

• Phosphine and N-heterocyclic carbene ligands on Pt(II) shift selectivity from ethylene hydrophenylation toward benzene vinylation
  作者：Anna M. Brosnahan、Austin Talbot、Bradley A. McKeown、Steven E. Kalman、T. Brent Gunnoe、Daniel H. Ess、Michal Sabat

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.03.019

  日期：2015.9

  A series of Pt(II) complexes of the type ([(L∼L)Pt(L′)(Ph)][BAr′4] (L∼L = 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane, 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, (N-pyrrolyl)2P(CH2)2P(N-pyrrolyl)2, 1,3-bis(diphenylphosphino)propane, 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene, (bis-(diphenylphosphino)methyl)methylamine, 8-(diisopropylphosphino)quinoline, 1,1′-methylene-3,3′-di-tert-butylimidazol-2,2′-diylidine); L′ = THF or

  一系列的Pt（II）的类型的复合物（[（L~L）铂（L'）（PH）] [巴' 4 ]（L~L = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷，1,2-双（二苯基膦基）乙烷，（ñ吡咯基）2 P（CH 2）2 P（ñ吡咯基）2，1,3-二（二苯基膦基）丙烷，1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁，（双-（二苯基膦基）甲基）甲胺，8-（二异丙基膦基）喹啉，1,1'-亚甲基-3,3'-二叔丁基-丁基咪唑-2,2'-二亚甲基）; 已经合成并完全表征了L'= THF或NCMe）。筛选出这些络合物作为乙烯加氢苯基化以产生乙苯的催化剂。所有的配合物对苯乙烯的生产都显示出低催化转化率的选择性。DFT计算已经被用于所述的模型反应[（DMPE）铂（L'）（PH）] [巴' 4 ]（DMPE = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷）。结果表明，选择性苯乙烯形成是一个计算ΔΔ的结果ģ ‡ 5千卡在催化循环苯C-H活化步骤，用于与苯乙烯形成乙苯/摩尔。
• Alibrandi, Giuseppe; Bruno, Giuseppe; Lanza, Santo, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 1, p. 185 - 190
  作者：Alibrandi, Giuseppe、Bruno, Giuseppe、Lanza, Santo、Minniti, Domenico、Romeo, Raffaello、Tobe, Martin L.

  DOI：——

  日期：——