1-methyl-1,3-dihydro-5-methyl-2,1-benzisothiazole 2-oxide | 98239-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-methyl-1,3-dihydro-5-methyl-2,1-benzisothiazole 2-oxide
• 英文别名: 1,5-dimethyl-3H-2,1-benzothiazole 2-oxide
• CAS: 98239-15-7
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• 分子量: 181.258
• InChiKey: VIAULQLXSHLXMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  340.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以54%的产率得到1-methyl-1,3-dihydro-5-methyl-2,1-benzisothiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reaction of Diaminosulfoxonium Salts

  摘要：

  通过磺酰亚胺的烷基化制备了二氨基磺鎓盐。对它们的物理性质进行了描述。它们与碱反应生成相应的酰化物和磺酰亚胺。酰化物的分子内重排导致通过中间环己二烯亚胺进行正交取代。氢转移、伴随的重气化和随后的碱作用产生了二氢-2,1-苯并异噻唑衍生物。研究还发现，这些酰化物还能与醛发生反应，以中等产率生成环氧化物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3223

文献信息

• Reactions of Diaminosulfoxonium Ylides with Aldehydes. Preparation of Cyclopropyldiaminosulfoxonium Salts
  作者：Kentaro Okuma、Yasunari Sato、Hiroshi Ohta、Yoshinobu Yokomori

  DOI：10.1246/bcsj.67.1855

  日期：1994.7

  The reaction of diaminosulfoxonium ylides with aldehydes gave the corresponding cyclopropyldiaminosulfoxonium salts in good yields when 1,8-diazabicyclo[5.4.0.]undec-7-ene (DBU) was used as a base. These ylides reacted with aldehydes to give the corresponding betaines, which resulted in the formation of vinylsulfoxonium salts. The additional ylides reacted with these salts to afford cyclopropylsulfoxonium

  当使用 1,8-二氮杂双环 [5.4.0.] 十一碳 - 7-烯 (DBU) 作为碱时，二氨基亚砜叶立德与醛的反应以良好的产率得到相应的环丙基二氨基锍盐。这些叶立德与醛反应生成相应的甜菜碱，从而形成乙烯基锍盐。额外的叶立德与这些盐反应得到环丙基锍盐。还描述了这些盐与氢氧化钾的反应。
• SYNTHESIS OF CYCLOPROPYLDIAMINOOXOSULFONIUM SALTS BY THE REACTION OF DIAMINOOXOSULFONIUM YLIDES WITH ALDEHYDES
  作者：Kentaro Okuma、Kazuto Nakanishi、Takumi Honda、Hiroshi Ohta、Yoshinobu Yokomori、Kiyotane Sekido

  DOI：10.1246/cl.1985.333

  日期：1985.3.5

  The title compounds have been synthesized by the reaction of diaminooxosulfonium methylides with aldehydes as isomeric mixtures in good yields. These ylides reacted with aldehydes to give betaines, which formed unusual four-membered cyclic alkoxyoxosulfonium salts. Another methylide further attacked α-carbon of these salts to afford cyclopropyldiaminooxosulfonium salts.

  标题化合物是通过二氨基氧化锍甲酯与醛的异构混合物反应合成的，产量很高。这些酰化物与醛反应生成甜菜碱，形成不寻常的四元环状烷氧基锍盐。另一种甲基化物进一步侵蚀了这些盐的α-碳，生成了环丙基二氨基氧磺鎓盐。
• OKUMA, KENTARO;HIGUCHI, NAOTSUGU;KAJI, SHINJI;TAKEUCHI, HIROSHI;OHTA, HIR+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N1, C. 3223-3229
  作者：OKUMA, KENTARO、HIGUCHI, NAOTSUGU、KAJI, SHINJI、TAKEUCHI, HIROSHI、OHTA, HIR+

  DOI：——

  日期：——
• OKUMA, KENTARO;NAKANISHI, KAZUTO;HONDA, TAKUMI;OHTA, HIROSHI;YOKOMORI, YO+, CHEM. LETT., 1985, N 3, 333-336
  作者：OKUMA, KENTARO、NAKANISHI, KAZUTO、HONDA, TAKUMI、OHTA, HIROSHI、YOKOMORI, YO+

  DOI：——

  日期：——