1,3,4-Oxadiazole,3-acetyl-5-[1-acetyl-2-methyl-5-(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)-1H-pyrrol-3-yl]-2,3-dihydro-2-(4-nitrophenyl)- | 140140-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,4-Oxadiazole,3-acetyl-5-[1-acetyl-2-methyl-5-(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)-1H-pyrrol-3-yl]-2,3-dihydro-2-(4-nitrophenyl)-
• 英文别名: 1-[3-[4-Acetyl-5-(4-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-2-methyl-5-((1R,2S,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxy-butyl)-pyrrol-1-yl]-ethanone
• CAS: 140140-51-8
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₉
• 分子量: 476.443
• InChiKey: KZRMPMCXHGHUEG-OCQFDOBUSA-N

物化性质

• 沸点：
  757.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  187.96
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2S,3R)-2,3,4-triacetoxy-1-{1-acetyl-4-[4-acetyl-5-(4-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl}-butyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到1,3,4-Oxadiazole,3-acetyl-5-[1-acetyl-2-methyl-5-(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)-1H-pyrrol-3-yl]-2,3-dihydro-2-(4-nitrophenyl)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 2-methyl-5-(d-arabino-tetra-hydroxybutyl)-3-pyrrolecarbohydrazide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)80030-5