(2S,4R)-4-tert-butyldimethylsiloxy-N-tert-butoxycarbonyl-2-(1-hydroxy-2-nitroethyl)pyrrolidine | 137934-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,4R)-4-tert-butyldimethylsiloxy-N-tert-butoxycarbonyl-2-(1-hydroxy-2-nitroethyl)pyrrolidine
• 英文别名: Tert-butyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(1-hydroxy-2-nitroethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 137934-79-3
• 化学式: C₁₇H₃₄N₂O₆Si
• 分子量: 390.552
• InChiKey: GBHKJFLINBKDTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl acetate n-hexane 、 (2S,4R)-4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)叔丁基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 (2S,4R)-4-tert-butyldimethylsiloxy-N-tert-butoxycarbonyl-2-(1-hydroxy-2-nitroethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2-(substituted pyrrolidinylthio)carbapenem derivatives

  摘要：

  该化合物的公式为：##STR1##，其中R是氢原子或甲基基团，R.sup.1是氢原子或负电荷，R.sup.2和R.sup.3可以是相同的或不同的，是氢原子、低级烷基团、羟基低级烷基团、甲酰亚胺基团、乙酰亚胺基团、--COOR.sup.4、--CON(R.sup.5)R.sup.6、--N(R.sup.5)R.sup.6、--CH.sub.2 COOR.sup.4、--CH.sub.2 N(R.sup.5)R.sup.6或--CH.sub.2 CON(R.sup.5)R.sup.6（其中R.sup.4是氢原子或低级烷基团，R.sup.5和R.sup.6可以是相同的或不同的，是氢原子或低级烷基团，或者R.sup.5和R.sup.6与相邻的氮原子共同形成一个杂环组，选自包括氮环丙烷基团、氮环丁烷基团、吡咯烷基团和哌啶基团在内的组中），A是.dbd.NR.sup.7，.dbd.N.sup.+ (R.sup.7)R.sup.8，其中R.sup.7和R.sup.8可以是相同的或不同的，是氢原子、低级烷基团、羟基低级烷基团、甲酰亚胺基团、乙酰亚胺基团、--COOR.sup.4、--CON(R.sup.5)R.sup.6、--N(R.sup.5)R.sup.6、--CH.sub.2 COOR.sup.4、--CH.sub.2 N(R.sup.5)R.sup.6或--CH.sub.2 CON(R.sup.5)R.sup.6（其中R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如上所述定义），p是从0到3的整数，q是从1到3的整数；或其药用可接受的盐或酯。

  公开号：

  US05374720A1