(E)-1,2-bis(3-formyl-9-ethylcarbazol-6-yl)ethene | 1375519-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1,2-bis(3-formyl-9-ethylcarbazol-6-yl)ethene
• CAS: 1375519-24-6
• 化学式: C₃₂H₂₆N₂O₂
• 分子量: 470.571
• InChiKey: LYJXRULITIAKQB-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,2-bis(3-formyl-9-ethylcarbazol-6-yl)ethene 、 2-氨基苯硫醇 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到(E)-1,2-bis(3-(benzothiazol-2-yl)-9-ethylcarbazol-6-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  具有苯并噻唑单元的咔唑二聚体衍生物的合成，光物理和电化学性质

  摘要：

  一种新颖的A-π-D-π-D-π-A型化合物，包含两个苯并噻唑环作为电子受体和两个N-乙基咔唑基团作为电子供体，（E）-1,2-双（3-（苯并噻唑-合成并通过元素分析，NMR，MS和热重分析对2-yl）-9-乙基咔唑-6-基）乙烯（BBECE）进行了表征。通过循环伏安法研究了化合物BBECE的电化学性能。BBECE的吸收和发射光谱是在几种溶剂中通过实验确定的，并同时使用密度泛函理论（DFT）和随时间变化的密度泛函理论（TDDFT）进行了计算。计算的吸收和发射波长与测量数据一致。最低的吸收光谱可主要归因于分子内电荷转移（ICT），荧光光谱可以主要描述为具有分子内电荷转移（ICT）特性的激发态。还使用密度泛函理论（DFT）研究了化合物BBECE的分子轨道（HOMO和LUMO），电离势（IP），电子亲和力（EA）和重组能。结果表明，化合物BBECE表现出优异的热稳定性和电化学稳定性以及高荧光量子

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.02.087
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-9-乙基咔唑-3-甲醛 在 正丁基锂 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (E)-1,2-bis(3-formyl-9-ethylcarbazol-6-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  具有苯并噻唑单元的咔唑二聚体衍生物的合成，光物理和电化学性质

  摘要：

  一种新颖的A-π-D-π-D-π-A型化合物，包含两个苯并噻唑环作为电子受体和两个N-乙基咔唑基团作为电子供体，（E）-1,2-双（3-（苯并噻唑-合成并通过元素分析，NMR，MS和热重分析对2-yl）-9-乙基咔唑-6-基）乙烯（BBECE）进行了表征。通过循环伏安法研究了化合物BBECE的电化学性能。BBECE的吸收和发射光谱是在几种溶剂中通过实验确定的，并同时使用密度泛函理论（DFT）和随时间变化的密度泛函理论（TDDFT）进行了计算。计算的吸收和发射波长与测量数据一致。最低的吸收光谱可主要归因于分子内电荷转移（ICT），荧光光谱可以主要描述为具有分子内电荷转移（ICT）特性的激发态。还使用密度泛函理论（DFT）研究了化合物BBECE的分子轨道（HOMO和LUMO），电离势（IP），电子亲和力（EA）和重组能。结果表明，化合物BBECE表现出优异的热稳定性和电化学稳定性以及高荧光量子

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.02.087