3-chloro-2,7-naphthyridine | 1309379-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-chloro-2,7-naphthyridine
• CAS: 1309379-18-7
• 化学式: C₈H₅ClN₂
• 分子量: 164.594
• InChiKey: GDEJHSAGEZOTJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2,7-naphthyridine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(piperazin-1-yl)-2,7-naphthyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  抗隐孢子虫先导物 SLU-2633 的三唑并哒嗪替代物的构效关系

  摘要：

  隐孢子虫病是一种腹泻病，对儿童和免疫功能低下的人尤其有害。感染由寄生虫隐孢子虫引起，严重时会导致脱水、营养不良甚至死亡。硝唑尼特是 FDA 唯一批准的药物，但对儿童的疗效有限，对免疫功能低下的患者无效。为了解决这一未满足的医疗需求，我们之前鉴定出三唑并哒嗪 SLU-2633 对小隐孢子虫有效，EC 50为 0.17 µM。在本研究中，我们通过探索不同的杂芳基，开发了用于取代三唑并哒嗪头基的构效关系（SAR），目的是在保持效力的同时降低对 hERG 通道的亲和力。合成了 64 种 SLU-2633 的新类似物，并分析了其相对小隐孢子虫的效力。最有效的化合物 7,8-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3 -b ]哒嗪17a的Cp EC 50为 1.2 µM，比 SLU-2633 低 7 倍但亲脂效率 (LipE) 得分有所提高。发现17a在 hERG 膜片钳测定中相对于 10 µM 的 SLU-2633

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117295
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氰基吡啶-4-基)乙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 40.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 3-chloro-2,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS
  [FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE

  摘要：

  本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁超载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾损伤。

  公开号：

  WO2021222483A1

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CYCLOALKYLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222363A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I' and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题涉及Formula I或I'的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾脏损伤。
• CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20220396562A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I′ and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.
• [EN] METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：[en]PROTHENA BIOSCIENCES LIMITED

  公开号：WO2023107723A2

  公开（公告）日：2023-06-15

  This disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A (DYRK1A). These chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) DYRK1A activation contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., a neurological disorder) in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.