2,3-Dihydro-2-keto-3,3-diphenylimidazo<2,1-b>benzoxazol | 70779-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Dihydro-2-keto-3,3-diphenylimidazo<2,1-b>benzoxazol
• 英文别名: 3,3-Diphenyl-imidazo<2.1-b>benzoxazol-2(3H)-on；3,3-diphenyl-benzo[d]imidazo[2,1-b]oxazol-2-one；1,1-diphenylimidazo[2,1-b][1,3]benzoxazol-2-one
• CAS: 70779-25-8
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 326.354
• InChiKey: RODOKHAOOJPKAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯乙烯酮 、 N-(benzo[d]oxazol-2-yl)-1,1-dimethyl-λ⁴-sulfanimine 以 苯 为溶剂， 生成 2,3-Dihydro-2-keto-3,3-diphenylimidazo<2,1-b>benzoxazol
  参考文献：
  名称：

  Addition reactions of heterocumulenes. IV. Reactions of diketene and diphenylketene with N-aryl-S,S-dimethylsulfilimines.

  摘要：

  双烯酮与S,S-二甲基-N-2-吡啶基硫亚胺(IVa)和N-2-苯并噻唑基-S,S-二甲基硫亚胺(IVb)反应得到2-(2-二甲基亚磺基乙酰乙酰氨基)吡啶(VIa)和2分别为-(2-二甲基亚磺基乙酰乙酰氨基)苯并噻唑(VIb)。然而，双乙烯酮与S,S-二甲基-N-(4-硝基苯基)硫亚胺(IVc)和N-2-苯并恶唑基-S,S-二甲基硫亚胺(IVd)反应得到3-乙酰基-4-羟基-6-分别为甲基-1-(4-硝基苯基)-2-吡啶酮(VIIc)和3-乙酰基-1-(2-苯并恶唑基)-4-羟基-6-甲基-2-吡啶酮(VIId)。另一方面，二苯基乙烯酮与硫亚胺(IVa、IVb和IVd)的反应得到相应的1, 3-环化产物(VIII、IX和X)。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.2116

文献信息

• Sakamoto,M. et al., Heterocycles, 1979, vol. 12, p. 231 - 237
  作者：Sakamoto,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SAKAMOTO M.; MIYAZAWA K.; KUWABARA K.; TOMIMATSU Y., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 9, 2116-2121
  作者：SAKAMOTO M.、 MIYAZAWA K.、 KUWABARA K.、 TOMIMATSU Y.

  DOI：——

  日期：——
• SAKAMOTO M.; MIYAZAWA K.; KUWABARA K.; TOMIMATSU Y., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 2, 231-237
  作者：SAKAMOTO M.、 MIYAZAWA K.、 KUWABARA K.、 TOMIMATSU Y.

  DOI：——

  日期：——