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N-(9-Benzyloxy-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-acetamide | 309917-79-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(9-Benzyloxy-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-acetamide
英文别名
——
N-(9-Benzyloxy-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-acetamide化学式
CAS
309917-79-1
化学式
C14H13N5O3
mdl
——
分子量
299.289
InChiKey
CDHWKPJNFAKYFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.71
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    101.9
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(9-Benzyloxy-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-acetamide 在 palladium on activated charcoal 环己烷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 N-(9-Hydroxy-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    N-9-氧嘌呤1,3-二氧戊环和1,3-氧杂硫杂环戊烷核苷的合成及抗病毒活性。
    摘要:
    合成了两个包含N-9-氧嘌呤的1,3-二氧戊环酮和1,3-氧杂硫杂环戊烷核苷作为潜在的抗病毒药物。通过使糖部分与碘-或溴代三甲基硅烷反应,然后用氢化钠和所需的N-羟基嘌呤碱的混合物处理来制备这些化合物。还描述了这些N-羟基碱的制备。没有观察到针对HIV,HBV,HSV-1,HSV-2或HCMV的显着抗病毒活性。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00452-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-9-氧嘌呤1,3-二氧戊环和1,3-氧杂硫杂环戊烷核苷的合成及抗病毒活性。
    摘要:
    合成了两个包含N-9-氧嘌呤的1,3-二氧戊环酮和1,3-氧杂硫杂环戊烷核苷作为潜在的抗病毒药物。通过使糖部分与碘-或溴代三甲基硅烷反应,然后用氢化钠和所需的N-羟基嘌呤碱的混合物处理来制备这些化合物。还描述了这些N-羟基碱的制备。没有观察到针对HIV,HBV,HSV-1,HSV-2或HCMV的显着抗病毒活性。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00452-2
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