Acetic acid (1R,3aS,7aR)-3a-hydroxymethyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-1H-inden-1-ylmethyl ester | 142389-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1R,3aS,7aR)-3a-hydroxymethyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-1H-inden-1-ylmethyl ester
• CAS: 142389-50-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: WYQRAEBISHMMKX-XQQFMLRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,3aS,7aR)-3a-hydroxymethyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-1H-inden-1-ylmethyl ester 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (2E,4E)-5-((1R,3aR,7aR)-1-Acetoxymethyl-1,2,3,7a-tetrahydro-inden-3a-yl)-penta-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A catalytic asymmetric synthesis of hydrindans

  摘要：

  The cis-hydrindan derivative 14b has been synthesized in up to 86% ee by an asymmetric Heck reaction starting with the prochiral alkenyl iodide 9b or the alkenyl triflate 13.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92252-4
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-((3aS,7aR)-1-methylene-1,2,3,7a-tetrahydro-inden-3a-ylmethoxy)-silane 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 作用下， 生成 Acetic acid (1R,3aS,7aR)-3a-hydroxymethyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-1H-inden-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A catalytic asymmetric synthesis of hydrindans

  摘要：

  The cis-hydrindan derivative 14b has been synthesized in up to 86% ee by an asymmetric Heck reaction starting with the prochiral alkenyl iodide 9b or the alkenyl triflate 13.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92252-4