3-溴-1,5-二(氯甲基)-2,4-二甲基苯 | 79539-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-1,5-二(氯甲基)-2,4-二甲基苯
• 英文名称: 2,6-dimethyl-3,5-bis(chloromethyl)bromobenzene
• 英文别名: 2-bromo-4,6-bis(chloromethyl)-m-xylene；2-bromo-4,6-bis(chloromethyl)m-xylene；3-bromo-1,5-bis(chloromethyl)-2,4-dimethylbenzene
• CAS: 79539-15-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BrCl₂
• 分子量: 282.007
• InChiKey: QNGBJPBQYCEGCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C
• 沸点：
  352.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1,5-二(氯甲基)-2,4-二甲基苯 730.0 ℃ 、0.67 Pa 条件下， 以53%的产率得到3-bromobenzo<1,2:4,5>dicyclobutene
  参考文献：
  名称：

  Study of the synthesis and properties of [25](1,2,3,4,5)cyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00413a016
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 、 氯甲基甲基醚 在 硫酸 作用下， 以36%的产率得到3-溴-1,5-二(氯甲基)-2,4-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Effect of Two Electron-Donating Substituents on Photochromism of Aryl Fulgide, 2-(2,6-Dimethyl-3,5-substituted benzylidene)-3-isopropylidenesuccinic Anhydride

  摘要：

  引入了两种电子给体取代基（例如，p-二乙氨基苯乙烯）到富尔基德的芳香结构中，并研究了其光致变色性能。结果发现，取代基的强电子给体能力导致有色形态的显著红移至近红外区域（λmax；633 nm），从而产生了高分子消光系数（εmax；24300 mol−1 cm−1）。此外，观察到颜色变化和去色的快速反应；量子产率（φEC 和 φCE）分别为0.65和0.052。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2352

文献信息

• NOVEL CEPHALOSPORINS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Duclos Brian A.

  公开号：US20120283237A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides novel cephalosporin derivatives of formula I, their analogues, their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了式I的新型头孢菌素衍生物，它们的类似物，它们用于治疗哺乳动物感染的用途，含有这些新化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。
• AROMATIC AND HETEROAROMATIC COMPOUNDS USEFUL IN TREATING IRON DISORDERS
  申请人：Cadieux Jean-Jacques

  公开号：US20100240713A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  This invention is directed to compounds of formula (I), wherein m, formula (II), R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, for the treatment of iron disorders. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to treat iron disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中m、式（II）、R1、R2和R3如本文所定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，用于治疗铁代谢紊乱。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗铁代谢紊乱的方法。
• Sun, Zhiyuan; Hosmane, Ramachandra S.; Tadros, Maher, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 6, p. 1819 - 1828
  作者：Sun, Zhiyuan、Hosmane, Ramachandra S.、Tadros, Maher、Guha, Shekhar、Chen, Wenpeng、Chen, Jar-Mo

  DOI：——

  日期：——
• Tomoda Akihiko, Kaneko Akira, Tsuboi Hideki, Bull. Chem. Soc. Japan, 65 (1992) N 9, S 2352-2358
  作者：Tomoda Akihiko, Kaneko Akira, Tsuboi Hideki

  DOI：——

  日期：——
• SCHIRCH, P. F. T.;BOEKELHEIDE, V., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 23, 6873-6878
  作者：SCHIRCH, P. F. T.、BOEKELHEIDE, V.

  DOI：——

  日期：——