tert-butyl 4-hydroxy-3,5-diiodobenzylcarbamate | 1404213-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tert-butyl 4-hydroxy-3,5-diiodobenzylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1404213-19-9
• 化学式: C₁₂H₁₅I₂NO₃
• 分子量: 475.065
• InChiKey: MABYGZNFIAJWMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-hydroxy-3,5-diiodobenzylcarbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-[[3,5-bis[2-(4-ethynyl-2,5-dimethylphenyl)ethynyl]-4-(3-hydroxypropoxy)phenyl]methyl]dodecanamide
  参考文献：
  名称：

  基于苯乙炔大环的轮烷前体作为有机纳米管构建块的合成研究

  摘要：

  描述了基于苯乙炔大环化合物 (PAM) 制备轮烷前体的合成工作。本研究的目的是通过涉及两个 Sonogashira 偶联的策略来确定制备高分子量轮烷前体的最佳结构参数，以在 PAM 核心上连接大块阻滞剂。制备了不同尺寸和功能的 PAM 并与不同的阻滞剂偶联，以评估所得结构是否采用类轮烷构象，其中刚性杆在 Sonogashira 偶联螺纹通过 PAM 后形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200655
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 双氧水 、 碘 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-hydroxy-3,5-diiodobenzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-PHENOXYPHENOL ANALOGS AS MODULATORS OF PROLIFERATING CELL NUCLEAR ANTIGEN ACTIVITY
  [FR] ANALOGUES DE 4-PHÉNOXYPHÉNOL SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'ANTIGÈNE NUCLÉAIRE DE PROLIFÉRATION CELLULAIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2013006734A8

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of novel bifunctional thyrointegrin antagonists for neuroblastoma
  作者：Ozlem Ozen Karakus、Kavitha Godugu、Kazutoshi Fujioka、Shaker A. Mousa

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116250

  日期：2021.7

  Receptor-mediated cancer therapy has received much attention in the last few decades. Neuroblastoma and other cancers of the sympathetic nervous system highly express norepinephrine transporter (NET) and cell plasma membrane integrin αvβ3. Dual targeting of the NET and integrin αvβ3 receptors using a Drug-Drug Conjugate (DDC) might provide effective treatment strategy in the fight against neuroblastoma

  在过去的几十年里，受体介导的癌症治疗受到了很多关注。神经母细胞瘤和交感神经系统的其他癌症高度表达去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 和细胞质膜整合素αvβ3。使用药物-药物偶联物 (DDC) 双重靶向 NET 和整合素 αvβ3 受体可能为对抗神经母细胞瘤和其他神经内分泌肿瘤提供有效的治疗策略。在这项工作中，我们合成了三种双靶向 BG-P 400 -TAT 衍生物，dI-BG-P 400 -TAT、dM-BG-P 400 -TAT 和 BG-P 400-PAT 分别含有二碘苯、二甲氧基苯和哌嗪基团。这些衍生物利用去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 和整联蛋白 αvβ3 受体，根据使用神经母细胞瘤 SK-N-F1 细胞系在神经母细胞瘤动物模型中的评估，同时调节这两个靶标。在三种合成的药物中，哌嗪取代的 BG-P 400 -PAT 表现出强效的整联蛋白 αvβ3 拮抗作用，并将神经母细胞瘤肿瘤生长和癌细胞活力降低
• SUBSTITUTED 4-PHENOXYPHENOL ANALOGS AS MODULATORS OF PROLIFERATING CELL NUCLEAR ANTIGEN ACTIVITY
  申请人：Fujii Naoaki

  公开号：US20140288077A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  In one aspect, the invention relates to substituted 4-phenoxyphenol analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of proliferating cell nuclear antigen (PCNA); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating hyperproliferative disorders associated with PCNA using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及替代的4-苯氧基苯酚类似物、其衍生物和相关化合物，它们可用作增殖细胞核抗原（PCNA）的抑制剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与PCNA相关的高增殖性疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不限制本发明。